信达生物在2022年美国心脏协会年会(AHA 2022)上公布托莱西单抗(IBI306)在非家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究(CREDIT-1)结果
国内 • 2022-11-07 11:16
美国罗克维尔和中国苏州2022年11月7日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
信达生物在2022年美国心脏协会年会(AHA 2022)上公布托莱西单抗(IBI306)在非家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究(CREDIT-1)结果
国内 • 2022-11-07 13:22
美国罗克维尔和中国苏州2022年11月7日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
信达生物携手礼来制药在2021年AACR线上年会公布达伯舒(信迪利单抗注射液)二线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
国内 • 2021-04-13 08:29
美国旧金山和中国苏州2021年4月13日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物在2021年美国糖尿病协会(ADA)第81届科学会议公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362用于中国肥胖或超重人群的I期临床研究结果
国内 • 2021-06-25 08:41
美国旧金山和中国苏州2021年6月25日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布,...
百济神州公布ALPINE试验最终缓解评估结果:独立审查委员会确认百悦泽(R)在慢性淋巴细胞白血病中对比伊布替尼取得总缓解率的优效性
国内 • 2022-04-11 18:35
全球3期试验ALPINE研究的最终缓解评估结果再次力证百悦泽®用于治疗复发或难治性CLL/SLL的潜力百悦泽®展现的安全性结果与ALPINE期中分析数据一致中国北京、美国麻省剑桥和瑞士...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布他雷替尼(ROS1-TKI)临床二期有效性和安全性数据更新
国内 • 2022-06-07 08:25
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的受试者中,确认的客观缓解率(cORR)和疾病控制率(cDCR)分别为92.5%和95.5%。在38名既往接受克唑替尼(crizotinib)治疗...
信达生物在2022年美国心脏病学会年会(ACC 2022)公布PCSK-9抑制剂(IBI306)治疗中国杂合子型家族性高胆固醇血症的III期临床研究结果
国内 • 2022-04-04 08:20
美国旧金山和中国苏州2022年4月4日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
先为达在美国糖尿病协会(ADA)第83届年会上公布GLP-1受体激动剂Ecnoglutide的积极临床数据并宣布中国Ⅲ期临床试验完成受试者入组
国内 • 2023-06-24 10:19
三项临床研究结果显示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性,并对治疗超重/肥胖症和2型糖尿病患者效果显著Ecnoglutide中国2型糖尿病和肥胖症临床Ⅲ期注册试验完成受试者入组杭州和旧金山2...
百济神州公布百悦泽(R)(泽布替尼)治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
国内 • 2022-01-05 23:46
2期临床试验的随访结果表明,既往接受BTK抑制剂后由于不耐受的不良事件导致治疗终止的患者,经百悦泽®治疗后不太可能复发此类事件百悦泽®治疗中,93.8%显示疾病得到持续控制,同时64....
和黄医药将于即将举行的2022年ESMO年会上公布呋喹替尼(Fruquintinib)治疗难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2国际多中心III期研究数据总结
国内 • 2022-09-08 12:26
—呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66HR)——更佳的疾病控制,疾病进展或死亡风险降低达68%(0.32HR)——研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报告形式公布&...
基石药业在2021年第90届美国甲状腺协会年度会议上以口头报告形式首次公布普吉华®ARROW研究中RET突变甲状腺髓样癌中国患者数据
国内 • 2021-10-02 09:11
主要疗效数据显示:普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,确认的客观缓解率(ORR)达到73.1%,9个月的缓解持续率(DO...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:38
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:42
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:48
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:51
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:03
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:18
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:19
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
国内 • 2020-09-21 08:31
美国旧金山和中国苏州2020年9月21日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,和礼...
信达生物在2020 ESMO ASIA线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
国内 • 2020-11-26 04:30
美国旧金山和中国苏州2020年11月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布...