基石药业公布普吉华(普拉替尼胶囊)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌中国患者的桥接注册研究的疗效和安全性数据
国内 • 2021-09-09 08:25
苏州2021年9月9日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界...
山西省盐务管理局运城分局工作人员深入空港星河商业街及关铝物流园全力开展食盐质量安全大检查专项整治活动
国内 • 2020-09-27 03:44
为进一步完善运城市食盐市场监管机制,加强食盐质量安全管理,确保人民群众食盐安全,12月18日上午,山西省盐务管理局运城分局的工作人员在副局长谢晓明的带领下来到空港星河商业街及关铝物流园,对区域内的超市...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期关键性临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心及韩国食品药品安全部批准
国内 • 2023-07-07 15:55
苏州2023年7月7日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE...
【直击2021 ASCO】亚盛医药口头报告Bcl-2抑制剂APG-2575最新临床数据,治疗复发难治CLL/SLL的初步疗效和安全性潜力突出
国内 • 2021-06-08 08:06
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日/美通社/-- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,&n...
创胜集团在2022 ESMO年会公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 联合化疗一线治疗Claudin18.2阳性胃癌的扩展队列中期安全性和疗效数据
国内 • 2022-09-13 08:38
首批接受TST001(Osemitamab)联合CAPOX作为晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的15例有可测量病灶患者的中期数据显示,根据RECIST1.1标准,73.3%的患者肿瘤呈现部分缓...
2020 WCLC:基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者的有效性和安全性数据
国内 • 2021-01-28 14:08
苏州2021年1月28日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今天宣布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21...
天演药业宣布FDA批准进行其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody(R) ADG126与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
国内 • 2022-03-16 19:28
ADG126-P001试验将于美国及亚太多个临床中心启动凭借单药优异临床数据支持开展联合疗法试验的首个安全抗体SAFEbody®候选药物中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月16日/美通社/--...
云顶新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy (戈沙妥组单抗)获得韩国食品医药品安全部授予的治疗转移性三阴性乳腺癌的孤儿药资格认定
国内 • 2021-05-06 09:00
上海2021年5月6日/美通社/-- 云顶新耀(EverestMedicines,HKEX1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区,以及亚洲其他市场尚...
天演药业 (Adagene Inc., ADAG) 将在第38届SITC年会上以海报形式公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126剂量优化试验结果
国内 • 2023-10-13 18:22
数据将展示ADG126的作用机制及与帕博利珠单抗联用连续给药的剂量优化,10mg/kg每3周一次的方案目前正在微卫星稳定型晚期结直肠癌中进行队列扩展研究中国苏州和美国圣地亚哥2023年10月13日/美...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布他雷替尼(ROS1-TKI)临床二期有效性和安全性数据更新
国内 • 2022-06-07 08:25
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的受试者中,确认的客观缓解率(cORR)和疾病控制率(cDCR)分别为92.5%和95.5%。在38名既往接受克唑替尼(crizotinib)治疗...
百济神州公布百悦泽(R)(泽布替尼)治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
国内 • 2022-01-05 23:46
2期临床试验的随访结果表明,既往接受BTK抑制剂后由于不耐受的不良事件导致治疗终止的患者,经百悦泽®治疗后不太可能复发此类事件百悦泽®治疗中,93.8%显示疾病得到持续控制,同时64....
天演药业在2021年ESMO-IO上公布数据:其抗CTLA-4单抗ADG116在冷肿瘤包括胰腺癌和卵巢癌中观察到良好的安全性及初步疗效信号
国内 • 2022-01-05 23:04
同时也重点展示了ADG106与抗PD-1特瑞普利单抗联合试验中的药效生物标志物数据分析中国苏州和美国圣地亚哥2021年12月7日/美通社/--天演药业(以下简称“公司”或“天演”)(纳斯达克股票代码:...
百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽(R)(泽布替尼)和百泽安(R)(替雷利珠单抗)的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果
国内 • 2021-06-11 15:18
在近3年的长期随访中,百悦泽®在套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中显示了长期临床获益和耐受性在34个月随访时,百泽安®在经典型霍奇金淋巴瘤中获得了深度和持久的缓解,中位无进展生存期...
天演药业(ADAG.US)在第38届SITC年会上公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126具备同类最佳治疗指数及其在冷肿瘤中的相关数据
国内 • 2024-02-19 21:28
数据展示与帕博利珠单抗联用连续给药的剂量优化,10mg/kg每3周一次的方案目前正在微卫星稳定型晚期结直肠癌(MSSCRC)中进行队列扩展研究,并观察到一例确认的部分缓解综合药代动力学和临床数据分析证...
天演药业在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗体ADG116临床数据,针对经多线治疗的难治性肿瘤患者展示出高度差异化的安全性与抗肿瘤活性
国内 • 2022-11-15 15:02
-1b/2中期临床数据报道了ADG116单药以及和抗PD-1联用在不同剂量水平包括四个周期以上的重复给药中的安全性-临床结果还包括一例卡波西肉瘤患者及一例肾细胞癌患者经单药治疗后肿瘤获得部分缓解,以及...
创胜集团在2022国际胃癌大会上展示TST001单药疗法在中国I期临床试验中的安全性、耐受性及对胃癌和胰腺癌抗肿瘤活性的初步数据
国内 • 2022-03-10 08:48
苏州2022年3月10日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布在2022国际胃癌大会(IGCC)上以海报的形式...
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽(R)(泽布替尼)在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
国内 • 2021-06-11 15:18
ALPINE3期试验达到主要终点,结果显示百悦泽®对比伊布替尼具有更优的研究者评估总缓解率早期无进展生存期和总生存期数据支持缓解率结果百悦泽®在关键次要终点房颤或房扑事件率方面显示出优...