国内 • 2022-01-05 17:38
中国原研肺癌治疗药物有望带来生存新突破上海2021年11月1日/美通社/--今天，上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”，股票代码：688578）宣布其自主研发的第三代表皮生长因子受体酪氨...
国内 • 2021-03-04 19:45
上海2021年3月4日/美通社/--上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下称“艾力斯”）宣布国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯自主研发的国家1类创...
国内 • 2021-03-04 19:16
上海2021年3月4日/美通社/--上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下称“艾力斯”）宣布国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯自主研发的国家1类创新药甲磺酸伏美替尼（商品...
第三代EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌脑转移有效率达84.6%
国内 • 2021-01-21 19:04
上海2021年1月21日/美通社/--上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”）宣布，其自主研发的国家1类新药甲磺酸伏美替尼（furmonertinib）治疗中枢神经（CNS）转移非小细胞肺...
亚盛医药和信达生物宣布中国首个三代BCR-ABL TKI获批！耐立克®开启慢性髓细胞白血病治疗新时代
国内 • 2022-01-05 22:10
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年12月1日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK），与信达生物制药集团（香港联...
礼来联合信达生物宣布达伯舒®在中国获批用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗
国内 • 2023-05-10 15:37
上海2023年5月10日/美通社/--2023年5月10日，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布他雷替尼（ROS1-TKI）临床二期有效性和安全性数据更新
国内 • 2022-06-07 08:25
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的受试者中，确认的客观缓解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分别为92.5%和95.5%。在38名既往接受克唑替尼（crizotinib）治疗...
达伯舒联合贝伐珠单抗及化疗获得国家药品监督管理局批准用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗
国内 • 2023-05-10 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月10日/美通社/-- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
信达生物在《柳叶刀∙呼吸病学 》发表信迪利单抗联合或不联合贝伐珠单抗及化疗治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌患者的ORIENT-31临床研究结果
国内 • 2023-05-08 08:28
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月8日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在国际知...
信达生物宣布达伯舒（信迪例单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）及化疗用于治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2022-01-05 15:30
旧金山和中国苏州2021年10月18日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-06 01:20
美国旧金山和中国苏州2021年12月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
国内 • 2022-01-05 21:07
美国旧金山和中国苏州2021年11月22日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
