进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，多数在12岁左右不能行走，20岁左右因呼吸肌无力、呼吸道感染，引起呼吸肌衰竭死亡。
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，进行性肌营养不良症被收录其中。
出生于攀枝花的赵攀伟在15岁时就被确诊患有此病，当时不少医生都预言他活不过20岁，而赵攀伟今年已经26岁了。
身患罕见重症的赵攀伟作为四川省象棋队唯一一名残疾人选手，在2017年第十三届全运会群众项目比赛中夺得中国象棋男子公开组冠军，并且在近日举办的全国象棋业余棋王赛总决赛中获得冠军。
虽然赵攀伟已经拥有晋升象棋国家大师的申报资格，但他却主动放弃了申报，他说：“我不希望给自己增加太多的心理包袱，我的水平在国家大师的层面中还不是特别好，我还有很多空间去提升自己。”
“今后如果活着的时间里条件允许，我一定会申报象棋国家大师的资格，但我又害怕等不到这一天……”
“现已多活了6年，已经赚了”
记者走进成都棋院的时候，赵攀伟正坐在电脑面前进行象棋线上训练，姐姐在侧面的小桌前陪他。面
对记者的来访，赵攀伟有些紧张，吃力地从椅子上站了起来，慢步坐到熟悉的棋盘前。据他介绍，20日深夜参加完比赛回到成都后，今早9点过就来到棋院开始训练。
谈到身患的罕见疾病，赵攀伟说：“我得的是全世界的罕见病，永远不可能治愈，目前很多医院只能做康复训练。假如要全身心投入到康复中，那我只能暂停自己的象棋生涯。”
“最终我还是选择了象棋，假如有一天身体确实不行了，我有可能告别象棋去做康复训练。当时医生说我最多活不过20岁，但我现在已经多活了6年，已经赚了。”说到这里，赵攀伟露出一丝沉重的笑容。
