1：不管有无症状和并发症，H.pylori胃炎是一种感染性疾病。
2：根除H.pylori的获益在不同个体间存在差异。
3：H．pylori“检测和治疗（test and treat）”策略对未经调查消化不良（uninvestigated dyspepsia）处理是适当的。这一策略的实施应取决于当地上消化道肿瘤发病率、成本-效益比和患者意愿等因素。该策略不适用于年龄＞35岁、有报警症状、有胃癌家族史或胃癌高发区患者。
注：H．pylori“检测和治疗”是一种用非侵入性方法（尿素呼气试验或粪便抗原试验）检测H．pylori，阳性者即给予根除治疗的策略，国际上广泛用于未经调查消化不良的处理。
4：H．pylori胃炎可在部分患者中引起消化不良症状。
5：在作出可靠的功能性消化不良诊断前，必须排除H．pylori相关消化不良。
6：H．pylori胃炎伴消化不良症状的患者，根除H．pylori后可使部分患者的症状获得长期缓解，是优选选择。
7：H．pylori感染是消化性溃疡主要病因，不管溃疡是否活动和是否有并发症史，均应该检测和根除H．pylori。（
8：根除H．pylori是局部阶段胃MALT淋巴瘤的一线治疗。
9：服用阿司匹林或NSAID会增加H．pylori感染患者发生消化性溃疡风险。
10：长期服用PPI会使H．pylori胃炎分布发生改变，增加胃体胃炎发生风险，根除H．pylori可降低这种风险。
11：有证据显示，H．pylori感染与不明原因缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜、维生素B12缺乏症等疾病相关。在这些疾病中应检测和根除H．pylori。
12：H．pylori胃炎可增加或减少胃酸分泌，根除治疗可逆转或部分逆转这些影响。
13：H．pylori感染与若干胃十二指场外疾病呈正相关或负相关，但这些相关的因果关系尚未证实。
14：根除H．pylori可显著改善胃黏膜炎性反应，阻止或延缓胃粘膜萎缩、肠化生发生和发展，部分逆转萎缩，但难以逆转肠化生。
诊断
1：临床应用的非侵入性H．pylori检测试验中，尿素呼气试验是最受推荐的方法，单克隆粪便抗原试验可作为备选，血清学试验限于一些特定情况（消化性溃疡出血、胃MALT淋巴瘤和严重胃黏膜萎缩）。
2：若患者无活组织检查（以下简称活检）禁忌，胃镜检查如需活检，推荐快速尿素酶试验作为H．pylori检测方法。最好从胃窦和胃体各取1块组织进行活检。不推荐快速尿素酶试验作为根除治疗后的评估试验。
3：因消化不良症状行胃镜检查无明显胃粘膜病变者也应该行H．pylori检测，因为这些患者也可能有H．pylori感染。
4：多数情况下，有经验的病理医师采用胃黏膜常规染色（H-E染色）即可作出H．pylori感染诊断。存在慢性活动性胃炎而组织学检查未发现H．pylori时，可行特殊染色检查。
5：如准备行H．pylori药物敏感试验，可采用培养或分子生物学方法检测。
6：随着内镜新技术的发展，内镜下观察H．pylori感染征象已成为可能。但这些方法需要相应设备，检查医师需要经过相关培训，其准确度和特异性也存在较大差异，因此目前不推荐常规应用。
7：除血清学和分子生物学检测外，H．pylori检测前必须停用PPI至少2周，停用抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药至少4周。
8：H．pylori根除治疗后，应常规评估其是否根除。
9：评估根除治疗后结果的最佳方法是尿素呼气试验，粪便抗原试验可作为备选。评估应在治疗完成后不少于4周进行。
根除治疗
1：H．pylori对克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星的耐药率（包括多重耐药率）呈上升趋势，耐药率有一定的地区差异。
2：目前H．pylori对阿莫西林、四环素和呋喃唑酮的耐药率仍然很低。
3：H．pylori对克拉霉素和甲硝唑双重耐药率＞15%的地区，经验治疗不推荐含克拉霉素和甲硝唑的非铋剂四联疗法。
4：目前推荐铋剂四联（PPI+铋剂+2种抗生素）作为主要的经验性根除H．
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