第一项研究将在约400名重症患者身上测试5到10天，第二项研究将在约600名中度症状患者身上进行测试。
美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示，该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究，从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果。
从3月份开始，吉利德将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究，对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。
据悉吉利德展开的两项后期研究计划如下：第一项研究将在约400名重症患者身上测试5到10天，第二项研究将在约600名中度症状患者身上进行测试。
除了吉利德公司开展测试之外，美国国家卫生研究院也在日前宣布，已经在美国内布拉斯加大学医学中心启动瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。并且，第一名参与试验的美国患者就是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。
在国内，瑞德西韦也已经开展了临床试验。2月6日瑞德西韦在国内的临床试验注册审批工作已经完成，随后武汉金银潭医院启动了这一临床试验，牵头人是中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬。
据曹彬介绍，该临床试验总计拟入组761例患者，采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。如果III期临床试验结束，其有效性得到验证，该药预计能马上应用。
