科济药业发布2021年中期业绩 自主研发CAR-T候选品进入海外关键II期临床试验
国内 • 2021-08-24 12:12
上海2021年8月24日/美通社/--2021年8月23日,科济药业(02171.HK)公布2021年上半年度业绩,就公司近期重要进展和业绩成果进行了分享。上半年,公司全球化布局取得了诸多成果,例如公...
汽车 • 2020-10-29 17:11
此前,大众在2019年芝加哥车展上,正式公布了中期改款欧版帕萨特家族的官图,而中期改款的Passat旅行版车型(即国内的蔚揽),这其中包括了Passat旅行版R-Line、Passat跨界旅行版以及P...
康宁杰瑞KN046联合化疗治疗非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究中期研究者会议顺利召开
国内 • 2021-04-19 08:55
苏州2021年4月19日/美通社/--2021年4月17日,康宁杰瑞申办的“KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性的多中心Ⅲ期临床研究”(研究编号:EN...
先为达宣布XW003中国超重和肥胖症1c/2a期临床试验取得积极中期顶线结果
国内 • 2022-08-09 08:25
- 接受1.8mg和2.4mgXW003注射治疗14周后受试者平均体重分别下降9.6%和9.0%- 高达72.4%的受试者在第14周体重下降超过5%- XW003安全性、...
林书豪 • 2020-03-11 01:32
沉寂了两个赛季之后,很多球迷都已经开始淡忘林书豪这个名字了,残酷的NBA淘汰机制给与每个人的机会都是有限的,林书豪可能再难重现当年疯狂的岁月,但事实并非如此,悄无声息间,林书豪打出了他加盟NBA以来的...
中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 利博多®碘化油注射液,用于成人肝癌中期患者的动脉化疗栓塞治疗
国内 • 2020-06-22 20:33
利博多®碘化油注射液在中国获得新增适应症:经动脉化疗栓塞进行肿瘤介入治疗 上海2020年6月22日/美通社/--全球医学影像领导者,法国加栢公司(GUERBET)近日宣布,中国国家药品监督管...
Sirnaomics宣布STP705用于治疗成人原位鳞状细胞皮肤癌的IIb期临床试验获得积极中期数据
国内 • 2022-12-15 00:10
剂量爬坡队列研究正在评估在不同剂量下STP705进行皮内给药治疗isSCC患者的安全性、耐受性及有效性美国马里兰州德国城和中国苏州生物医药产业园2022年12月14日/美通社/--Sirnaomics...
DOTA2-TI8小组赛A组第三轮:两局中期崩盘IG不敌Winstrike!
DOTA • 2021-12-06 10:57
来斗鱼看TI8,大电竞携手斗鱼与你一同为中国队呐喊助力!北京时间8月16日,TI8小组赛A组第三轮IG对阵Winstrike。比赛中IG两局被Winstrike中期一波流打蹦,0-2不敌对手。首局IG...
DOTA2-ESL One卡托维兹小组赛B组:LGD中期崩盘0-2不敌Secret
游戏 • 2020-10-19 08:49
北京时间2月21日,ESLONE小组赛B组胜者组半决赛LGD对阵Secret。两局比赛LGD全部中期崩盘被Secret2-0送入败者组,也正如赛老师说的那样:“LGD输的比赛全是在10分钟之后那几分钟...
信达生物与葆元医药在2021年CSCO年会公布Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌的II期试验中期数据
国内 • 2021-09-27 08:35
美国旧金山和中国苏州2021年9月27日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(“信达生物”),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物...
百济神州宣布百泽安®用于治疗非小细胞肺癌的RATIONALE 303临床试验在中期分析中达到总生存期这一主要终点
国内 • 2020-11-21 02:00
RATIONALE303是一项抗PD-1抗体百泽安®对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球3期临床试验美国麻省剑桥和中国北京2020年11月17日...
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失
国内 • 2022-01-05 19:26
--在完成1mg/kgASC22(n=33)或安慰剂(n=11)联合核苷(酸)类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失--ASC22治疗的33例患者中,16例在基线时乙肝表面抗原≤500IU...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)中国IIb期乙肝试验完成149名患者入组并取得良好中期结果
国内 • 2021-07-28 09:04
ASC22每2周给药1次,在1mg/kg剂量联合核苷(酸)类似物组中,观察到乙肝表面抗原下降,其中在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中降幅更明显,在安慰剂联合核苷(酸)类似物组中未...
创胜集团在2022 ESMO年会公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 联合化疗一线治疗Claudin18.2阳性胃癌的扩展队列中期安全性和疗效数据
国内 • 2022-09-13 08:38
首批接受TST001(Osemitamab)联合CAPOX作为晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的15例有可测量病灶患者的中期数据显示,根据RECIST1.1标准,73.3%的患者肿瘤呈现部分缓...
百济神州在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会上公布百泽安(R)用于治疗二线或三线非小细胞肺癌的 RATIONALE 303 临床试验中期分析结果
国内 • 2021-04-13 02:02
该项全球3期试验已达到主要终点,百泽安®显著延长全部患者总生存期,无论PD-L1表达百泽安®总体耐受,与已知风险相一致百泽安®针对该新适应症的上市申请于2021年3月在中国获受...
百悦泽(泽布替尼)在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率
国内 • 2021-04-28 19:19
美国麻省剑桥和中国北京2021年4月28日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)宣布百悦泽®(泽布替尼)对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性(R/R)慢性...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...