【直击AASLD 2022】拮抗IAP靶点呈现功能性治愈慢性乙肝潜力,亚盛医药口头报告APG-1387临床进展数据
国内 • 2022-11-07 11:13
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年11月7日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在第73届美国...
【直击AASLD 2022】拮抗IAP靶点呈现功能性治愈慢性乙肝潜力,亚盛医药口头报告APG-1387临床进展数据
国内 • 2022-11-07 13:17
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年11月7日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在第73届美国...
成功突破乙肝功能性治愈的根本性障碍,星汉德生物全球首创双特异性抗体荣获 EASL最佳报告奖
国内 • 2023-07-13 14:27
上海2023年7月12日/美通社/--在刚刚结束的2023年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上,星汉德生物与来自德国汉堡大学-艾本多夫医学中心和慕尼黑工业大学的研究人员,共同公布了一项针对其全球首创的...
歌礼宣布FXR激动剂ASC42完成乙肝适应症中国桥接试验,启动II期临床试验
国内 • 2021-08-25 08:54
--ASC42桥接试验表明中美受试者药代动力学特征具有一致性--ASC42在中国受试者中安全性和耐受性良好,不良事件均为1级--已确定ASC42慢性乙型肝炎适应症II期临床试验剂量为10mg和15mg...
亚太肝脏研究协会2023年年会口头报告显示皮下注射PD-L1抗体ASC22可以实现慢乙肝功能性治愈
国内 • 2023-02-16 17:27
中国杭州和绍兴2023年2月16日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布在亚太肝脏研究协会2023年年会的口头报告显示皮下注射PD-L1抗体A...
歌礼宣布FXR激动剂ASC42慢性乙肝适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药
国内 • 2021-07-13 09:04
--该项桥接试验旨在确定中国II期临床试验慢性乙型肝炎(CHB)患者的剂量选择--ASC42非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和慢性乙型肝炎临床试验正在中美两地同步开展中国杭州和绍兴2021年7月13日/...
PD-L1抗体ASC22乙肝功能性治愈临床研究被美国肝病研究协会评议委员会选为“大会最佳摘要”
国内 • 2022-01-05 20:29
-被列入“大会最佳摘要”是一项殊荣,表明 AASLD评议委员会对歌礼在慢性乙型肝炎领域的研究给予了高度评价-IIb期研究显示,在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中,治疗组19%的患者...
歌礼宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝领域四篇临床和临床前研究摘要入选2021年欧洲国际肝病大会壁报展示
国内 • 2021-04-12 13:49
中国杭州和绍兴2021年4月12日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布,公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝领域的四篇临床和临床前研究摘要入选2021年欧洲肝脏研究学会(EAS...
研发里程碑:慧宝源生物在研抗乙肝新药克来夫定(L-FMAU)中国III期临床试验申请获批
国内 • 2022-01-05 20:28
北京2021年11月15日/美通社/--慧宝源生物欣然宣布,2021年11月中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准了慧宝源生物于2021年8月18日申请的在研新药克来夫定(L-F...
歌礼宣布在欧洲肝脏研究协会2023年大会以壁报形式报告FXR激动剂ASC42用于慢性乙肝功能性治愈的II期研究
国内 • 2023-06-26 08:31
中国杭州和绍兴2023年6月26日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布在欧洲肝脏研究协会(EASL)2023年大会上以壁报形式报告了新型法尼...
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失
国内 • 2022-01-05 19:26
--在完成1mg/kgASC22(n=33)或安慰剂(n=11)联合核苷(酸)类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失--ASC22治疗的33例患者中,16例在基线时乙肝表面抗原≤500IU...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)中国IIb期乙肝试验完成149名患者入组并取得良好中期结果
国内 • 2021-07-28 09:04
ASC22每2周给药1次,在1mg/kg剂量联合核苷(酸)类似物组中,观察到乙肝表面抗原下降,其中在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中降幅更明显,在安慰剂联合核苷(酸)类似物组中未...
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展
国内 • 2022-06-16 08:43
-ASC22IIb期临床研究最新进展(摘要编号:OS091)将于北京时间2022年6月25日(星期六)14:15在2022年国际肝脏大会以口头报告形式公布中国杭州和绍兴2022年6月16日/美通社/-...