创胜集团宣布其 Claudin18.2 人源化单克隆抗体I期临床研究完成中国首例患者给药
国内 • 2020-08-31 08:34
苏州2020年8月31日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,今日宣布其旗下子公司迈博斯生物自主研发的Claudin18.2(CLDN18.2)人源...
创胜集团宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床试验申请
国内 • 2021-07-06 19:46
苏州2021年7月6日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,今日宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床...
创胜集团宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0254 Ib期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-01-05 21:34
苏州2021年11月25日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布IBI110(抗LAG-3单克隆抗体)多项临床数据
国内 • 2022-06-06 08:25
美国旧金山和中国苏州2022年6月6日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日在...
腾盛博药在2021年美国感染性疾病周公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据
国内 • 2021-10-04 08:26
数据显示在28天的主要终点中,接受一剂BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78%结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风...
创胜集团宣布其Claudin18.2人源化单克隆抗体新药TST001 在美国I期临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-07-01 08:31
苏州2020年7月1日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,今日宣布其旗下子公司迈博斯生物自主研发的 Claudin18.2(CLDN18...
腾盛博药引进Vir Biotechnology 靶向乙型肝炎的广泛中和单克隆抗体VIR-3434在大中华区的商业权益
国内 • 2022-07-04 07:29
VIR-3434在中国的独家开发和商业化权利将加强公司在乙肝领域的领导地位和强大的临床管线Vir的重要合作伙伴关系使多种联合治疗方案成为公司开发HBV功能性治疗战略的一部分北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2...
腾盛博药追加 1 亿美元用于推进临床后期单克隆抗体联合疗法BRII-196/BRII-198用于门诊COVID-19患者的治疗
国内 • 2021-09-07 19:33
投资将使公司能够加快在美国和中国以及其他市场的注册申请和商业上市此决策基于积极且具有统计学显著性的3期临床数据结果,证明在门诊COVID-19患者中具有高度的临床疗效和优于安慰剂的安全性中国北京和北卡...
创胜集团宣布抗 Claudin18.2 单克隆抗体 TST001 项目最新进展并报告 TST001 在胃癌患者中的早期抗肿瘤活性
国内 • 2021-07-02 22:15
苏州2021年7月2日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,今日宣布正在进行的 TST001(抗 Claud...
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失
国内 • 2022-01-05 19:26
--在完成1mg/kgASC22(n=33)或安慰剂(n=11)联合核苷(酸)类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失--ASC22治疗的33例患者中,16例在基线时乙肝表面抗原≤500IU...
信达生物在2021年ASCO线上年会公布IBI110(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究结果
国内 • 2021-06-07 08:33
美国旧金山和中国苏州2021年6月7日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,日前在...
天演宣布与默沙东公司开展临床试验合作,以推进两个抗CTLA-4单克隆抗体项目(ADG116 和 ADG126)与KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗
国内 • 2021-07-23 08:28
将启动两项评估NEObody™候选产品ADG116和SAFEbody™候选产品ADG126与KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的全球临床研究试验苏州2021年7月23日/...
三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)治疗中重度斑块状银屑病的III期研究达到全部疗效终点
国内 • 2024-04-23 17:39
上海2023年12月1日/美通社/--2023年12月1日,三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)治疗成人中重度斑块状银屑病...
信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上公布IBI110(抗LAG-3单克隆抗体) 治疗一线肺鳞癌临床数据
国内 • 2022-12-09 08:42
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月9日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在...
信达生物宣布IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于一线晚期肝细胞癌治疗III期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2021-02-09 08:45
美国旧金山和中国苏州2021年2月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,宣布:...
腾盛博药启动向美国FDA提交其单克隆抗体BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗
国内 • 2022-01-05 14:35
支持EUA申请的数据将滚动提交给FDA,以最终确保注册申请尽快获批此申请基于NIH支持的ACTIV-2研究3期临床试验积极数据,结果显示与安慰剂相比,早期开始接受治疗(症状出现后5天内),与晚期开始接...
信达生物宣布IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-12-11 12:38
美国旧金山和中国苏州2020年12月11日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...