歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:48
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:51
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:00
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:01
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:03
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:18
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:19
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...