绿叶制药阿尔茨海默病新药利斯的明透皮贴剂(2次/W)在华获批上市
国内 • 2024-02-19 15:39
上海2023年10月31日/美通社/--绿叶制药集团宣布,其独家新药——每周给药两次的利斯的明透皮贴剂(2次/W)已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。该产品由绿叶制药...
众巢医学携手专业学会和9家制药公司共同推动国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》落地实施
国内 • 2020-07-23 20:32
上海2020年7月23日/美通社/--众巢医学(NASDAQ交易代码:ZCMD)(简称“众巢医学”或“公司”),一家致力于为中国的医护工作者及大众提供患者管理、在线医疗保健信息、和专业医学培训和教育服...
信达生物联合礼来制药宣布达伯华®(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市
国内 • 2020-10-09 21:50
美国旧金山和中国苏州2020年10月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
共绘生物制药蓝图,BioCon China Expo 2022第九届国际生物药大会暨展览会圆满闭幕
国内 • 2022-09-21 08:26
杭州 2022年9月21日/美通社/--2022年9月8日,为期3天由上海商图信息咨询有限公司主办的BioConChinaExpo2022第九届国际生物药大会暨展览会于杭州国际博览中心圆满闭...
意大利东沛制药神经营养性角膜炎突破性生物疗法 -- 欧适维®成功实现首例患者处方
国内 • 2021-02-04 09:39
造福罕见眼疾患者,推进创新医疗可及性塞奈吉明滴眼液(欧适维®)运用重组人神经生长因子作为药物或者治疗手段,是眼科领域内取得批准上市的局部生物制剂。塞奈吉明滴眼液(欧适维®)是治疗神经营...
翰森制药宣布与葛兰素史克就B7-H4 ADC药物全球开发和商业化达成独家许可协议
国内 • 2024-02-19 13:45
上海和伦敦2023年10月23日/美通社/--翰森制药集团有限公司(以下简称"翰森制药",03692.HK)与葛兰素史克(LSE/NYSE:GSK)共同宣布,双方就ADC新药HS-...
绿叶制药与恩华药业、好心情达成战略合作,加速推进抗抑郁1类创新药若欣林®商业化布局
国内 • 2022-12-01 17:37
上海2022年12月1日/美通社/-- 12月1日,绿叶制药携手恩华药业、好心情,就其近期获批上市的重磅抗抑郁创新药若欣林®(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片),共同签署三方战略合作协议。若...
绿叶制药进口药品注射用芦比替定上市申请获国家药品监督管理局受理用于治疗复发性小细胞肺癌
国内 • 2023-06-06 22:13
上海2023年6月6日/美通社/--绿叶制药集团(2186.HK)宣布,国家药品监督管理局已受理其抗肿瘤进口药品注射用芦比替定的上市申请,用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC...
齐鲁制药于2022年ESMO亚洲大会公布QL1604联合化疗一线治疗晚期宫颈癌患者的II期研究最新结果
国内 • 2022-12-04 17:24
济南2022年12月4日/美通社/-- 齐鲁制药是中国领先的大型综合性现代制药企业之一,集研发、生产和销售成品制剂和原料药于一体。2022年12月4日,在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)2022...
绿叶制药与Italfarmaco集团达成阿尔茨海默病新药利斯的明多日透皮贴剂在欧洲四国的商业化协议
国内 • 2021-03-16 18:39
Italfarmaco集团将阿尔茨海默病创新治疗方案加入其神经系统疾病产品管线上海2021年3月16日/美通社/--绿叶制药集团旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Italfarmaco集团(Italfarm...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗用于一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2022-06-21 08:40
美国旧金山、印第安纳波利斯和中国苏州2022年6月21日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物宣布与礼来制药关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)的扩大战略合作已通过美国HSR法案等待期,协议正式生效
国内 • 2020-10-07 08:31
旧金山和中国苏州2020年10月7日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣布...
信达生物联合礼来制药宣布关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)的六项研究结果将在2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布
国内 • 2020-09-14 20:32
美国旧金山和中国苏州2020年9月14日/美通社/--信达生物制药(简称“信达生物”,香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的...
信达生物和礼来制药宣布PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)新增三项一线大适应症纳入国家医保目录
国内 • 2022-01-05 22:33
美国旧金山、印第安纳波利斯和中国苏州2021年12月3日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗用于一线治疗胃及胃食管交界处腺癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2022-06-27 08:59
美国旧金山和中国苏州2022年6月27日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,和礼...
信达生物联合礼来制药宣布关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)的七项研究结果将在2020欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上公布
国内 • 2020-11-05 23:37
美国旧金山和中国苏州2020年11月5日/美通社/--信达生物制药(简称“信达生物”,香港联交所股票代码:01801)一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生...
信达生物携手礼来制药在2021年AACR线上年会公布达伯舒(信迪利单抗注射液)二线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
国内 • 2021-04-13 08:29
美国旧金山和中国苏州2021年4月13日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
国内 • 2020-09-21 08:31
美国旧金山和中国苏州2020年9月21日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,和礼...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-02-03 14:35
美国旧金山和中国苏州2021年2月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2021-06-03 17:22
美国旧金山和中国苏州2021年6月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...