蔼睦医疗合作伙伴Allgenesis发布AG-73305治疗糖尿病性黄斑水肿2a期临床试验初步安全性和有效性数据
国内 • 2023-05-25 16:01
在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者单次玻璃体内注射0.5mg或1mg试验中,发现AG-73305是安全且可耐受的,没有与治疗相关的严重不良事件(SAE)。AG-73305在上述2个剂量的给药显示最佳矫正...
蔼晨医疗宣布台湾FDA批准MINI WELL系列EDOF人工晶状体和MINI 4 Ready人工晶状体用于白内障治疗
国内 • 2023-03-20 09:22
上海2023年3月20日/美通社/--蔼睦医疗与SIFIS.p.A.(以下简称"SIFI")联合在华成立的合资公司AffamedTechnologies即蔼晨医疗今天宣布,公司开发...
蔼睦医疗宣布完成中国真实世界研究入组,以评估DEXTENZA(R)在白内障手术患者中的安全性和有效性
国内 • 2023-05-29 17:25
上海2023年5月29日/美通社/--蔼睦医疗,一家致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品,以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司,今日...
蔼睦医疗宣布合作伙伴Vistagen的Fasedienol(PH94B)鼻喷剂在治疗社交焦虑障碍的3期临床试验PALISADE-2中取得积极结果
国内 • 2023-08-10 16:16
15年来社交焦虑障碍疗法在美国的首个阳性结果3期研究在公开演讲挑战中,Fasedienol组患者报告的主观痛苦感觉单位量表(SUDS)评分变化相比安慰剂组显著改善(主要终点,p=0.015)试验也达到...
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2021-02-23 10:00
美国旧金山和中国苏州2021年2月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
中国学者首次在国际心血管专业期刊发表RDN治疗高血压临床方案:信迈医疗肾神经标测/选择性消融临床试验SMART Study
国内 • 2022-09-26 20:31
苏州2022年9月26日/美通社/-- 近日,苏州信迈医疗器械有限公司(以下简称"信迈医疗")国际首创/全球领先、用于治疗高血压的肾神经标测/选择性消融系统注册临床试验方...
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法(IBI326)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果
国内 • 2021-06-08 08:30
美国旧金山和中国苏州2021年6月8日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司与驯鹿医...