三叶草新冠候选疫苗在全球2/3期临床试验结果显示对德尔塔 (Delta) 变异株的保护效力为79%
国内 • 2021-09-22 19:31
在全球四大洲的 “ SPECTRA” 2/3期临床试验共入组了超过30,000名成年和老年受试者,在保护效力分析中100%的SARS-CoV-2(新冠病毒)均为变异株(D...
腾盛博药宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性
国内 • 2022-01-05 23:33
针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性,包括“德尔塔”和“德尔塔+” 数据验证了安巴韦单抗/罗...
基石药业宣布普拉替尼用于治疗RET融合非小细胞肺癌和RET变异甲状腺癌的新药上市申请在中国台湾获受理
国内 • 2022-02-17 09:51
苏州2022年2月17日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,选择性RET抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排...
歌礼公布口服双前药ASC10及其抗病毒核苷类似物ASC10-A抑制奥密克戎变异株的积极数据
国内 • 2022-02-07 19:35
--ASC10-A显示对包括奥密克戎在内的多种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株有显著体外抗病毒活性--通过采用双前药策略,ASC10在Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)中的渗透性和在猴子中...
积极数据表明腾盛博药长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性
国内 • 2022-05-09 21:25
多个独立实验室的研究表明,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒变异株奥密克戎保持中和活性美国食品药品监督管理局(FDA)正在对该单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权进行审核中国北京和美国北卡罗莱纳州...
腾盛博药宣布积极数据表明其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对活奥密克戎病毒BA.4/5及BA.2.12.1亚型变异株保持中和活性
国内 • 2022-07-27 07:33
独立实验室的研究结果表明,该联合疗法对目前主要的新冠病毒变异株,及此前所证实的对以往所有受关注的变异株均保持中和活性安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在中国商业化上市,且美国食品药品监督管理局(FDA...