【2022 ASH】ORR高达98%!亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575联合BTK抑制剂治疗R/R CLL/SLL研究进展入选口头报告
国内 • 2022-11-04 20:34
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年11月4日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重要品种Bcl...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获2020世界肺癌大会(WCLC)口头报告,揭示针对携STK11突变非小细胞肺癌的治疗潜力
国内 • 2021-02-02 17:59
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年2月2日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 --亚盛医药(6855.HK)宣布,公司在研...
亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,并入选2022 ASCO年会口头报告
国内 • 2022-04-14 21:07
中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年4月14日/美通社/--亘喜生物科技集团(简称"亘喜生物"或"公司";纳斯达克股票代码:GRCL)一家致力于开发高效...
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展
国内 • 2022-06-16 08:43
-ASC22IIb期临床研究最新进展(摘要编号:OS091)将于北京时间2022年6月25日(星期六)14:15在2022年国际肝脏大会以口头报告形式公布中国杭州和绍兴2022年6月16日/美通社/-...
达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究结果在2020年WCLC线上主题论坛以口头报告形式公布
国内 • 2020-08-09 00:32
苏州2020年8月8日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和礼来制药(纽约证...
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法(IBI326)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果
国内 • 2021-06-08 08:30
美国旧金山和中国苏州2021年6月8日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司与驯鹿医...
基石药业将在2022年ASCO年会上以口头汇报等形式展示 PD-L1 抗体择捷美(R)与PD-1抗体 nofazinlimab 的最新研究进展
国内 • 2022-04-28 08:42
作为首个在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注册性临床研究,择捷美®GEMSTONE-201研究结果将以口头汇报形式展示作为首个联合化疗显著改善鳞状和非鳞状...
基石药业在2021年第90届美国甲状腺协会年度会议上以口头报告形式首次公布普吉华®ARROW研究中RET突变甲状腺髓样癌中国患者数据
国内 • 2021-10-02 09:11
主要疗效数据显示:普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,确认的客观缓解率(ORR)达到73.1%,9个月的缓解持续率(DO...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:38
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:42
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:48
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:51
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:03
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:18
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:19
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果
国内 • 2022-12-13 23:36
ALPINE试验的最终无进展生存期(PFS)分析结果获《新英格兰医学杂志》发表,同时在第64届美国血液学会年会进行最新突破摘要口头报告百悦泽®在PFS和总缓解率(ORR)方面对比亿珂®...