百济神州在ESMO世界胃肠癌大会上公布最新数据,展示百泽安®联合化疗在一线晚期或转移性食管鳞状细胞癌中的总生存获益
国内 • 2022-06-30 16:38
PD-1单抗百泽安®联合化疗显示出具有统计学显著性和临床意义的生存获益,与单独化疗相比,患者生存期延长了6个月以上在本次研究的两个治疗组中,最常见的治疗相关不良事件的发生率相似,百泽安®...
阿斯利康与默沙东在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上展示了 PROpel III 期研究关键次要总生存期终点的最终结果
国内 • 2023-02-20 19:54
结果显示,利普卓(奥拉帕利)联合阿比特龙与阿比特龙单药相比,中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月 上海2023年2月20日/美通社/--PROpelIII期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCR...
基石药业将在2022年ASCO年会上以口头汇报等形式展示 PD-L1 抗体择捷美(R)与PD-1抗体 nofazinlimab 的最新研究进展
国内 • 2022-04-28 08:42
作为首个在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注册性临床研究,择捷美®GEMSTONE-201研究结果将以口头汇报形式展示作为首个联合化疗显著改善鳞状和非鳞状...
完全缓解率82.4%!信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会(IMS)年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-29 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年9月29日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯鹿...
天演药业在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗体ADG116临床数据,针对经多线治疗的难治性肿瘤患者展示出高度差异化的安全性与抗肿瘤活性
国内 • 2022-11-15 15:02
-1b/2中期临床数据报道了ADG116单药以及和抗PD-1联用在不同剂量水平包括四个周期以上的重复给药中的安全性-临床结果还包括一例卡波西肉瘤患者及一例肾细胞癌患者经单药治疗后肿瘤获得部分缓解,以及...
创胜集团在2022国际胃癌大会上展示TST001单药疗法在中国I期临床试验中的安全性、耐受性及对胃癌和胰腺癌抗肿瘤活性的初步数据
国内 • 2022-03-10 08:48
苏州2022年3月10日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布在2022国际胃癌大会(IGCC)上以海报的形式...
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽(R)(泽布替尼)在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
国内 • 2021-06-11 15:18
ALPINE3期试验达到主要终点,结果显示百悦泽®对比伊布替尼具有更优的研究者评估总缓解率早期无进展生存期和总生存期数据支持缓解率结果百悦泽®在关键次要终点房颤或房扑事件率方面显示出优...
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果
国内 • 2022-12-13 23:36
ALPINE试验的最终无进展生存期(PFS)分析结果获《新英格兰医学杂志》发表,同时在第64届美国血液学会年会进行最新突破摘要口头报告百悦泽®在PFS和总缓解率(ORR)方面对比亿珂®...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...