新一代ADC药物优赫得®在华获批用于既往接受过抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者
国内 • 2023-02-24 22:32
为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来治疗新希望上海2023年2月24日/美通社/--阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®(英文商品名:Enhertu®,通用名:注射用德曲妥珠单抗...
亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,并入选2022 ASCO年会口头报告
国内 • 2022-04-14 21:07
中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年4月14日/美通社/--亘喜生物科技集团(简称"亘喜生物"或"公司";纳斯达克股票代码:GRCL)一家致力于开发高效...
百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®(替雷利珠单抗注射液)用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2020-07-02 08:31
中国北京和美国麻省剑桥2020年7月2日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物...
TROPION-Lung01 III期临床研究显示,Dato-DXd与化疗相比,可改善既往接受过治疗的非小细胞肺癌患者的无进展生存期
国内 • 2024-02-19 14:08
阿斯利康和第一三共共同开发的Dato-DXd将总试验人群的疾病进展或死亡风险降低了25%,将非鳞状肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了37%在仍有巨大临床需求未被满足的人群中,相较于多西他赛,Dato-...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2021-06-22 08:19
美国旧金山和中国苏州2021年6月22日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...
新一代高选择性BTK抑制剂康可期®又一项适应症在华获批,单药用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
国内 • 2023-09-04 15:03
基于中国I/II期单臂研究,新一代BTK抑制剂阿可替尼客观缓解率达83.3%上海2023年9月4日/美通社/--阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可...
信达生物宣布达伯坦(佩米替尼片)在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
国内 • 2022-04-06 13:17
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
国内 • 2021-07-09 08:20
美国旧金山和中国苏州2021年7月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣...