国内 • 2020-11-23 14:32
为中国A型血友病患者开启个体化治疗新时代上海2020年11月19日/美通社/--武田中国今日宣布,药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®经国...
武田中国与中国红十字基金会达成战略合作 共推中国罕见病生态体系再升级
国内 • 2021-06-28 16:25
聚力为中国患者打造全方位解决方案北京2021年6月28日/美通社/--武田中国与中国红十字基金会在北京宣布达成战略合作,双方将通过一系列全方位的解决方案,共同推动法布雷、戈谢、遗传性血管性水肿等罕见病...
国内 • 2024-02-19 12:54
将为中国患者带来基因治疗新选择上海2023年10月17日/美通社/--信念医药集团(以下简称信念医药)与武田中国今日宣布达成独家合作协议,信念医药授权武田中国在中国内地、中国香港和中国澳门负责其在研产...
国内 • 2024-02-19 12:54
将为中国患者带来基因治疗新选择上海2023年10月17日/美通社/--信念医药集团(以下简称信念医药)与武田中国今日宣布达成独家合作协议,信念医药授权武田中国在中国内地、中国香港和中国澳门负责其在研产...
新时代-瑞享未莱:武田中国携骨髓瘤患者关爱平台亮相第四届进博会
国内 • 2022-01-05 19:05
上海2021年11月7日/美通社/-- 今日,武田制药携“瑞享未莱”骨髓瘤患者关爱平台亮相第四届中国国际进口博览会患者关爱专场。该平台由武田中国支持中国初级卫生保健基金会打造,依托互联网资源...
多科聚力,共筑未来 -- 武田中国支持第五届全国胃食管反流病宣传周活动
国内 • 2022-09-04 18:22
北京2022年9月4日/美通社/-- 今天,由中国医疗保健国际交流促进会主办,火箭军特色医学中心协办,武田中国大力支持的第五届全国胃食管反流病宣传周(以下简称"宣传周")...
国内 • 2024-04-23 15:00
上海2023年11月24日/美通社/--武田中国今日宣布,旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。以富马酸...
武田多款创新药亮相进博 从产品到服务推进罕见病创新生态圈再升级
国内 • 2022-11-06 20:02
上海2022年11月6日/美通社/--在第五届中国国际进口博览会期间,武田制药携5款创新产品亮相武田罕见遗传与血液疾病领域专场发布会。用于移植后抗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病治疗[1]的马立巴韦[2...
武田旗下A型血友病药代动力学指导下的myPKFiT全国开启使用
国内 • 2021-01-26 18:29
上海2021年1月26日/美通社/--2021年1月26日,武田旗下A型血友病药代动力学(PK)指导下的管理工具myPKFiT®在全国开启首次使用。南方医科大学南方医院、山东省血液中心、南京鼓...
武田重组血管性血友病因子(rVWF)注射用 Vonicog alfa中国上市许可申请获正式受理
国内 • 2023-01-07 14:28
上海2023年1月7日/美通社/--武田中国今日宣布,旗下创新药物重组血管性血友病因子(rVWF)注射用Vonicogalfa[1]上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟...
武田制药总裁兼首席执行官卫博科:中国已在创新疗法患者可及性上取得成果
国内 • 2023-03-23 22:43
北京2023年3月23日/美通社/--中国发展高层论坛2023年会即将召开。武田制药总裁兼首席执行官卫博科表示,对中国关于提升人民健康水平所作的承诺充满信心,他认为这将是中国成功实现现代化的关键组成部...
国内 • 2022-01-05 15:14
上海2021年10月14日/美通社/--武田中国今日宣布,旗下创新抑酸药物富马酸伏诺拉生片正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于反复发作的反流性食管炎(RefluxEsophagitis...
和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼(fruquintinib)中国以外地区开发及商业化许可协议
国内 • 2023-01-24 00:12
–协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款,总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费 –– 计划于2023年完成在美...
武田抑那通®(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3个月剂型获批新适应症
国内 • 2020-08-11 16:31
将造福更多中国中枢性性早熟患儿上海2020年8月11日/美通社/--武田中国宣布旗下抑那通®(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3个月剂型(规格:11.25mg)经中国国家药品监督管理局正式批准,用于中...
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib) 的美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗经治转移性结直肠癌
国内 • 2024-02-19 21:40
—FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法,无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 ——FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田(Tak...