亚虹医药获得APL-1702用于治疗宫颈癌前病变国际多中心三期临床试验批准通知书
国内 • 2020-07-08 16:32
上海2020年7月8日/美通社/--亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”),一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将Nefecon纳入优先审评品种,用于治疗原发性IgA肾病
国内 • 2022-12-30 08:18
--这是继国家药监局将Nefecon纳入突破性治疗品种并受理其新药上市申请后的又一重大进展--上海2022年12月30日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制...
飞利浦与MD安德森癌症中心合作 推进肿瘤个性化治疗和基于肿瘤基因标志物的临床试验研究
国内 • 2020-07-17 12:32
-飞利浦将联合世界各地的肿瘤和病理学家与MD安德森癌症中心合作发展精准肿瘤决策支持系统。阿姆斯特丹和休斯顿2020年7月17日/美通社/--全球健康科技创新企业荷兰皇家飞利浦宣布其与美国德克萨斯大学M...
开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果
国内 • 2022-04-06 08:46
普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率,特别是对于服药超过7天的全部患者,相应保护率达100%。普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者中(特别是中高年龄组),能显著降低住院/死亡率。普克鲁胺可显著持续降低...
康乃德生物医药公布CBP-201治疗成人中重度特应性皮炎国际多中心二期临床研究的积极详细数据
国内 • 2022-01-06 02:01
-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点,显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂-进一步的分析显示:每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治疗作用具有潜在竞争优...
佐利替尼治疗NSCLC伴CNS转移国际多中心二/三期临床研究完成最后一例受试者末次访视
国内 • 2022-08-25 10:34
佐利替尼是专为治疗晚期非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移设计的新一代EGFR-TKI药物,具有完全穿透血脑屏障的能力该项临床研究的顶层数据预计将于2022年底产生上海2022年8月25日/美通社/--创新...
信达生物宣布信迪利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌的国际多中心III期临床研究(ORIENT-15)达到主要研究终点
国内 • 2021-06-23 09:53
美国旧金山和中国苏州2021年6月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
邦耀生物成功召开治疗β-地中海贫血的基因疗法产品"BRL-101"研究者会议,正式启动多中心1/2期注册临床研究
国内 • 2022-09-26 22:52
上海2022年9月26日/美通社/--2022年09月25日,上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)以线上、线下的会议形式成功召开“邦耀生物BRL-101项目1/2期研究者会议”,线下会议在...
一线治疗小细胞肺癌,复宏汉霖PD-1抑制剂斯鲁利单抗国际多中心III期临床研究达到主要研究终点OS
国内 • 2022-01-05 23:06
上海2021年12月8日/美通社/--2021年12月7日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司自主研制的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一...
百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂®(SYLVANT®,注射用司妥昔单抗)获中国国家药品监督管理局批准用于治疗多中心型Castleman病
国内 • 2022-01-05 22:35
中国北京、美国麻省剑桥和英国赫默尔亨普斯特德2021年12月3日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)和EUSAPharma今日宣布,中国国家药品监督管理局(NM...
基石药业宣布PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
国内 • 2022-03-18 09:02
中国苏州2022年3月18日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,其PD-1抗体nofazinlim...
创胜集团抗硬骨素单抗TST002 (Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者II期临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准
国内 • 2023-07-31 08:27
苏州2023年7月31日/美通社/--7月31日,创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审...
德琪医药ATG-010联合R-GDP治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验获批准
国内 • 2021-01-25 15:54
上海和香港2021年1月25日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今...
信达生物宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2021-08-16 08:28
美国旧金山和中国苏州2021年8月16日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
和黄医药将于即将举行的2022年ESMO年会上公布呋喹替尼(Fruquintinib)治疗难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2国际多中心III期研究数据总结
国内 • 2022-09-08 12:26
—呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66HR)——更佳的疾病控制,疾病进展或死亡风险降低达68%(0.32HR)——研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报告形式公布&...
信达生物在2021年ESMO年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照3期临床研究(ORIENT-16)期中分析结果
国内 • 2021-09-18 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月18日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,日前...