信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果
国内 • 2020-09-21 08:31
美国旧金山和中国苏州2020年9月21日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,和礼...
盟科药业:注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染全球III期临床试验在中国的主要研究者医院入组第一例受试者
国内 • 2023-07-27 14:30
上海2023年7月27日/美通社/--2023年7月25日,上海盟科药业股份有限公司(以下简称"盟科药业")宣布其自主研发的抗革兰氏阳性耐药菌新药——注射用MRX-4序贯口服康替唑...
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理
国内 • 2023-02-28 08:23
这是继III期和IV非小细胞肺癌、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤适应症后,择捷美®在国内申报的第四项新适应症上市申请,有望成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌获批的PD-L1单抗。2022年...
完全缓解率82.4%!信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会(IMS)年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-29 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年9月29日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯鹿...
信达生物在2021年ESMO年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照3期临床研究(ORIENT-16)期中分析结果
国内 • 2021-09-18 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月18日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,日前...
信达生物宣布IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-12-11 12:38
美国旧金山和中国苏州2020年12月11日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-02-03 14:35
美国旧金山和中国苏州2021年2月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2021-06-03 17:22
美国旧金山和中国苏州2021年6月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...
药明巨诺在第63届美国血液学会(ASH)年会上公布倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果
国内 • 2022-01-05 23:36
上海2021年12月13日/美通社/--药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司,在第63届美国血液学会(ASH)年会上,公布了倍诺达&...
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究的生物标志物结果
国内 • 2020-09-21 08:31
美国旧金山和中国苏州2020年9月21日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
基石药业和辉瑞共同宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)在中国获批 治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌患者
国内 • 2022-06-06 12:28
择捷美®获批用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗择捷美®是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患者...
基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
国内 • 2022-09-13 08:38
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后,择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请,择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTO...
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
国内 • 2022-01-22 08:27
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司和...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-06 01:20
美国旧金山和中国苏州2021年12月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...