腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-19 20:55
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-22 03:28
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半
国内 • 2020-09-19 16:31
此次发布的SOLO-1III期研究五年期数据是迄今为止所有PARP抑制剂一线维持治疗的研究中时间跨度最长的随访数据分析上海2020年9月19日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布,在先前接受初始标准...
腾盛博药任命Eleanor de Groot担任首席技术官,以及任命Aleksandar Skuban担任中枢神经系统疾病治疗领域负责人
国内 • 2022-08-23 08:10
建立具有全球及本土经验和专业知识的领导团队,以快速实现公司广泛治疗战略的执行中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月23日/美通社/--腾盛博药生物科技有限公司BriiBiosciences(...
腾盛博药宣布用于治疗焦虑和抑郁类疾病的长效注射剂BRII-297的1期临床试验完成首例受试者给药
国内 • 2023-06-01 08:25
BRII-297是一款焦虑和抑郁类疾病的首创治疗选择,有可能使患者达到更优的治疗依从性和便利性中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2023年6月1日/美通社/--腾盛博药生物科技有限公司BriiBios...
君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌的三期研究数据,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
国内 • 2023-04-21 07:52
Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究,特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期(EFS),疾病复发、进展或死亡风险降低达60%特瑞普利单抗联...
与化疗相比,Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%
国内 • 2022-06-06 18:19
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中,阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比,将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主要终...
诚益生物与阿斯利康达成独家许可协议,进行心血管代谢疾病领域小分子GLP-1受体激动剂ECC5004的开发和商业化
国内 • 2024-02-19 21:43
诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费。阿斯利康将获得ECC5004在中国以外的所有地区的独家开发和商业化权利。在中...
阿斯利康在2023欧洲呼吸学会(ERS)的临床研究数据表明,其在呼吸系统疾病治疗转型为吸入剂和生物制剂综合治疗的过程中处于领导性地位
国内 • 2023-09-09 10:27
Fasenra和Tezspire的最新试验数据为阿斯利康生物制剂在缓解重度哮喘方面取得的进展再添力证最新EXACOS-CV数据揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后将增加心肺风险上海2023年9月9日/美通...
云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议,将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib
国内 • 2023-09-21 08:16
上海2023年9月21日/美通社/-- 云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗研发、制造、商业化的生物制药公司,今日宣布与KezarLifeSciences(以下简称&q...
爱科百发与Scripps研究所Calibr研究院宣布合作开发First-in-Class新药AK0705用于治疗慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病
国内 • 2023-03-16 19:44
爱科百发将主导AK0705的开发工作,预计在2024年启动临床试验Calibr将参与AK0705的开发,共同指导项目的推进上海2023年3月16日/美通社/--上海爱科百发生物医药技术股份有限公司(以...
腾盛博药启动向美国FDA提交其单克隆抗体BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗
国内 • 2022-01-05 14:35
支持EUA申请的数据将滚动提交给FDA,以最终确保注册申请尽快获批此申请基于NIH支持的ACTIV-2研究3期临床试验积极数据,结果显示与安慰剂相比,早期开始接受治疗(症状出现后5天内),与晚期开始接...
在 III 期AEGEAN临床试验中,以英飞凡为基础的术前新辅助及术后辅助治疗将可切除非小细胞肺癌的疾病复发、进展事件或死亡风险降低了32%
国内 • 2023-04-18 14:16
在2023美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的结果表明,术前使用度伐利尤单抗联合化疗治疗的患者达到病理学完全缓解的人数是仅接受新辅助化疗的患者的四倍上海2023年4月18日/美通社/--III期临...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...
基石药业和辉瑞共同宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)在中国获批 治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌患者
国内 • 2022-06-06 12:28
择捷美®获批用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗择捷美®是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患者...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗, 加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
国内 • 2023-06-05 12:37
上海2023年6月5日/美通社/--DUO-OIII期临床研究中期分析结果显示:在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中,与化疗加贝伐珠单抗(对照组)相比,患者先接受度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠...