腾盛博药在2021年美国感染性疾病周公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据
国内 • 2021-10-04 08:26
数据显示在28天的主要终点中,接受一剂BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78%结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风...
百济神州宣布一项百泽安联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线疗法的3期临床试验获得积极主要结果
国内 • 2021-05-21 19:19
中期分析结果表明,百泽安®联合化疗在无进展生存期中取得了具有统计意义的改善百泽安®安全性结果与已知风险相符美国麻省剑桥和中国北京2021年5月21日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码...
康乃德生物医药公布CBP-201治疗成人中重度特应性皮炎国际多中心二期临床研究的积极详细数据
国内 • 2022-01-06 02:01
-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点,显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂-进一步的分析显示:每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治疗作用具有潜在竞争优...
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果
国内 • 2022-01-24 18:30
在RATIONALE305试验中,百泽安®联合化疗延长了表达PD-L1患者的总生存期需进一步随访以评估意向治疗患者人群的总生存期获益百泽安®的安全性结果与此前试验中的观察一致RATIO...
三叶草生物发布第二代重组蛋白新冠候选疫苗针对值得关注的突变株产生广谱中和抗体反应的临床前研究积极数据
国内 • 2021-05-18 12:34
临床前研究预印本已发表在bioRxiv临床前研究数据显示,改良型B.1.351“S-三聚体”新冠候选疫苗可针对SARS-CoV-2原始毒株和和值得关注的突变株,包括南非突变株,产生广谱中和抗体反应给接...
长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国开展的随机、单盲临床研究获得积极数据
国内 • 2022-06-09 19:42
研究结果显示该联合疗法与ACTIV-2研究的结果吻合,在中国SARS-CoV-2重症和非重症感染者中表现出良好的安全性及耐受性在病毒阴转率、新冠相关症状减轻,以及进展为重症的比例等疗效指标值中表现出一...
【EHA 2022】亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575治疗中国复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的积极临床数据
国内 • 2022-06-13 08:04
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月13日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司日前在2022...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-19 20:55
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-22 03:28
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
康乃德生物医药公布Icanbelimod 治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验(CN002)维持期至48周的积极数据
国内 • 2023-06-02 15:13
Icanbelimod表现出持续的临床缓解,即在第12周(诱导期结束)达到临床缓解的患者有80%在第48周时仍保持临床缓解。Icanbelimod持续展现良好的耐受性,与诱导期观察到的安全数据一致。太...
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-09-19 19:34
人用药品委员会(CHMP)推荐批准百悦泽®用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批,百悦泽®将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中国北京,美国...
蔼睦医疗宣布合作伙伴Vistagen的Fasedienol(PH94B)鼻喷剂在治疗社交焦虑障碍的3期临床试验PALISADE-2中取得积极结果
国内 • 2023-08-10 16:16
15年来社交焦虑障碍疗法在美国的首个阳性结果3期研究在公开演讲挑战中,Fasedienol组患者报告的主观痛苦感觉单位量表(SUDS)评分变化相比安慰剂组显著改善(主要终点,p=0.015)试验也达到...
百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果
国内 • 2022-10-12 19:25
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年10月12日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司,专注于为全球患者...
歌礼公布口服双前药ASC10及其抗病毒核苷类似物ASC10-A抑制奥密克戎变异株的积极数据
国内 • 2022-02-07 19:35
--ASC10-A显示对包括奥密克戎在内的多种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株有显著体外抗病毒活性--通过采用双前药策略,ASC10在Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)中的渗透性和在猴子中...
北海康成治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的omoprubart (CAN106)注射液在中国的1b期临床试验取得积极初步数据
国内 • 2023-06-26 15:43
每四周一次的长间隔给药方案显示出良好的疗效和安全性剂量依赖性降低乳酸脱氢酶(LDH)并升高血红蛋白水平,实现了临床上抑制溶血北海康成计划开展CAN106的关键性试验北海康成将召开投资者会议中国北京和美...
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
国内 • 2022-10-14 18:47
如果获批,百悦泽 ®将成为欧盟地区获批用于慢性淋巴细胞白血病治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中唯一在头对头试验中较标准治疗获得优效性的药物凭借较标准治疗显著更低的房颤和房扑发...
【ASCO 2022】MDM2-p53抑制剂APG-115再携积极数据亮相,联合K药治疗对免疫药物耐药的多种实体瘤卓有潜力
国内 • 2022-06-07 12:01
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月7日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在第58届美国...
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)针对百悦泽(R)(泽布替尼)治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
国内 • 2021-09-17 20:16
百济神州欧洲商业化团队已蓄势待发,为公司首款在欧盟获批药物--百悦泽®上市做好准备。CHMP给出的积极意见基于ASPEN3期试验的结果,在该试验中百悦泽®相比伊布替尼显示出更高的非常好的部分缓解(VG...
百济神州宣布替雷利珠单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者
国内 • 2023-07-21 20:27
中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月21日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日宣布,欧洲...
积极数据表明腾盛博药长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性
国内 • 2022-05-09 21:25
多个独立实验室的研究表明,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒变异株奥密克戎保持中和活性美国食品药品监督管理局(FDA)正在对该单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权进行审核中国北京和美国北卡罗莱纳州...