第六十九章:LOL-LCK:风云突变开端了?JAG让一追二成功掀翻第一GRF
LOL • 2021-12-04 07:49
面对JAG,对GRF来说可能比较轻松。JAG则需要Teddy调整状况,作为机长带领部队打出精彩的体现。/赛前数据/GRFJAG/AD位/GAMEⅠ...
送老爸一条阿拉斯加,二个月后画风突变,老爸遛狗方式让人难理解
宠物 • 2020-10-24 23:58
是否大家都有这样的经历,父母总是反对我们在家里养宠物,嫌它们掉毛不卫生,还得花时间去照顾它们,家里还会有味道等等,反正他们总是有一大堆理由拒绝我们养宠物。网友小李结婚后如愿以偿自己在家里养了条阿拉斯加...
加科思KRAS G12C抑制剂完成STK11共突变IIa试验首例患者给药
国内 • 2022-09-01 11:30
北京2022年9月1日/美通社/--加科思药业(1167.HK)KRASG12C抑制剂JAB-21822于8月31日在中国完成KRASG12C抑制剂JAB-21822用于KRASG12C与STK11共...
中国桥接伴随诊断第一证泛生子人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒获批
国内 • 2023-10-16 19:49
北京2023年10月16日/美通社/-- 近日,泛生子注册的"人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒"(以下简称"试剂盒")获国家药品监督管理局(...
泰瑞沙用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗的中国亚组数据正式揭晓,进一步证实中国人群临床获益
国内 • 2022-04-02 16:43
上海2022年4月2日/美通社/--2022欧洲肺癌大会(ELCC)于当地时间4月1日正式公布了阿斯利康的泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片)用于早期EGFR突变阳性(外显子19缺失或外显子21(L85...
ORR 78.6%!PFS 12.4个月!舒沃哲®一线治疗EGFR 20号外显子插入突变显同类最佳潜力
国内 • 2024-02-19 13:53
舒沃哲®一线单药治疗EGFR20号外显子插入(EGFRexon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久,在II期推荐剂量(RP2D)300mg下,舒沃...
基石药业宣布普吉华®(普拉替尼胶囊)在RET突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者注册研究达预期
国内 • 2021-06-28 09:03
主要疗效数据显示:普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性今年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®作为...
安斯泰来吉瑞替尼在华附条件获批用于治疗FLT3突变急性髓系白血病
国内 • 2021-02-04 14:51
在被纳入优先审评及临床急需境外新药名单后加速获批吉瑞替尼是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂东京2021年2月4日/美通社/--安斯泰来制药...
信达生物ORIENT-31研究信迪利单抗联合化疗在EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌获得PFS显著延长
国内 • 2022-09-08 08:42
美国罗克维尔和中国苏州2022年9月8日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在202...
ADAURA III期临床研究显示,泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌取得前所未有的生存获益,患者5年生存率达88%
国内 • 2023-06-05 19:37
接受奥希替尼辅助治疗的患者降低了一半以上的死亡风险。上海2023年6月5日/美通社/-- ADAURAIII期临床研究所取得的阳性结果表明:在接受手术完全切除的早期(IB,II,IIIA)表...
Avapritinib新药上市申请在香港地区获受理,用于治疗PDGFRA D842V突变无法切除或转移性GIST成人患者
国内 • 2021-05-12 14:32
苏州2021年5月12日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶...
三叶草生物发布第二代重组蛋白新冠候选疫苗针对值得关注的突变株产生广谱中和抗体反应的临床前研究积极数据
国内 • 2021-05-18 12:34
临床前研究预印本已发表在bioRxiv临床前研究数据显示,改良型B.1.351“S-三聚体”新冠候选疫苗可针对SARS-CoV-2原始毒株和和值得关注的突变株,包括南非突变株,产生广谱中和抗体反应给接...
OlympiA三期临床研究显示利普卓用于携带BRCA胚系突变的高风险早期乳腺癌患者辅助治疗可降低复发风险高达42%
国内 • 2021-06-07 18:54
针对BRCA突变的药物首次在辅助治疗中显示临床获益上海2021年6月7日/美通社/--OlympiA三期研究结果显示,与安慰剂比较,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)合作开发的奥拉帕...
迪哲医药宣布美国FDA授予DZD9008突破性疗法认定用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者
国内 • 2022-01-27 22:41
上海2022年1月27日/美通社/--迪哲医药(股票代码:688192.SH)近日宣布美国食品药品监督管理局(以下简称 “FDA”)授予其在研产品DZD9008突破性疗法认定(Breakth...
利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半
国内 • 2020-09-19 16:31
此次发布的SOLO-1III期研究五年期数据是迄今为止所有PARP抑制剂一线维持治疗的研究中时间跨度最长的随访数据分析上海2020年9月19日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布,在先前接受初始标准...
FLAURA2 III 期临床研究显示,泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
国内 • 2023-09-12 18:03
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比,联合疗法降低疾病进展风险38%新加坡2023年9月12日/美通社/--III期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,在局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性...
在DESTINY-Lung02 II期试验中,优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解
国内 • 2023-09-12 17:39
在主要分析中,阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56%接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗,中位无进展生存期达到...
PROfound III期研究结果显示,利普卓降低携带BRCA1 / 2或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者31%死亡风险
国内 • 2020-09-22 13:03
利普卓是目前唯一在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示了总生存获益的PARP抑制剂上海2020年9月22日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布,PROfoundIII期临床研究的最终结果显示,较恩杂鲁...
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布美国FDA批准GAVRETO (pralsetinib)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲状腺癌患者
国内 • 2020-12-10 16:44
--继2020年9月首次获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌后,GAVRETO适应症得到扩展苏州2020年12月10日/美通社/--基石药业合作伙伴BlueprintMedicines于12月1日宣...
【直击ESMO 2023】亚盛医药APG-1252获ESMO口头报告, 联合奥希替尼治疗或可为TP53和EGFR共突变NSCLC患者带来全新治疗选择
国内 • 2024-02-19 13:52
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年10月23日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在2023年...