云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理耐赋康®用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请
国内 • 2023-08-25 08:37
上海2023年8月25日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司,今日宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式受理耐赋康®用于...
雅安市政法委、市邮政管理局、县交通局联合对九襄辖区内寄递业物流进行检查 雅安频道
国内 • 2018-04-16 17:04
四川新闻网雅安10月24日讯近日,雅安市政法委、市邮政管理局、汉源县交通局联合对九襄辖区内寄递物流行业进行检查,九襄派出所陪同检查。检查组此次重点检查了九襄辖区内寄递物流企业的人防、物防、技防、消防安...
雅安市政法委、市邮政管理局、县交通局联合对九襄辖区内寄递业物流进行检查 雅安频道
国内 • 2018-06-24 04:59
四川新闻网雅安10月24日讯近日,雅安市政法委、市邮政管理局、汉源县交通局联合对九襄辖区内寄递物流行业进行检查,九襄派出所陪同检查。检查组此次重点检查了九襄辖区内寄递物流企业的人防、物防、技防、消防安...
勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局已接受和审评spesolimab 的上市许可申请 用于治疗泛发性脓疱型性银屑病
国内 • 2022-01-05 17:53
上市许可申请(MAA)材料包含全球关键性临床试验Effisayil-1的研究结果德国殷格翰2021年11月2日/美通社/--勃林格殷格翰今日宣布其递交的新药上市许可申请(MAA)用于治疗泛发性脓疱型银...
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安(R)用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的上市许可申请
国内 • 2022-04-06 17:46
这是百泽安®在欧洲的首次申报,也是诺华继获得该产品在北美、欧洲和日本合作授权后在欧洲的首次申报 中国北京、瑞士巴塞尔和美国麻省剑桥2022年4月6日 ...
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-09-19 19:34
人用药品委员会(CHMP)推荐批准百悦泽®用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批,百悦泽®将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中国北京,美国...
山西省盐务管理局运城分局工作人员深入空港星河商业街及关铝物流园全力开展食盐质量安全大检查专项整治活动
国内 • 2020-09-27 03:44
为进一步完善运城市食盐市场监管机制,加强食盐质量安全管理,确保人民群众食盐安全,12月18日上午,山西省盐务管理局运城分局的工作人员在副局长谢晓明的带领下来到空港星河商业街及关铝物流园,对区域内的超市...
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布美国FDA和欧洲药品管理局受理Etrasimod用于治疗溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
国内 • 2022-12-22 08:21
--云顶新耀拥有在大中华区和韩国开发、生产和商业化etrasimod的独家权利—--中国的溃疡性结肠炎发病率持续上升,预计到2030年溃疡性结肠炎患者人数将比2019年增加一倍以上,凸显了对该疾病的创...
全球首个获得PRIME资格的实体瘤CAR-T,科济药业CT041被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格
国内 • 2022-01-05 20:19
上海2021年11月15日/美通社/--科济药业(股票代码:2171.HK)今日公告,公司自主研发的CT041,一种针对CLDN18.2的自体CAR-T候选产品,已被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药...
瑞科生物与津巴布韦国家生物技术管理局及国际遗传工程和生物技术中心中国区域研究中心签订战略合作协议
国内 • 2023-10-10 17:35
泰州2023年10月10日/美通社/--2023年10月8日,津巴布韦国家生物技术管理局CEO萨瓦迪博士及国际遗传工程和生物技术中心(ICGEB)中国区域研究中心杨义力博士一行到访瑞科生物,在前期多轮...
百济神州宣布百悦泽(R)(泽布替尼)获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请
国内 • 2022-02-22 20:54
针对慢性淋巴细胞白血病的申报是基于两项百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的全球3期试验,这两项研究涵盖了初治和复发/难治的患者人群2021年11月,欧盟委员会批准百悦泽®用于治疗华氏巨球蛋白血症中国北京、...
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
国内 • 2022-10-14 18:47
如果获批,百悦泽 ®将成为欧盟地区获批用于慢性淋巴细胞白血病治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中唯一在头对头试验中较标准治疗获得优效性的药物凭借较标准治疗显著更低的房颤和房扑发...
政务 • 2020-10-20 22:28
6月23日,国家中医药管理局办公室主任査德忠、医政司司长蒋健一行,在省中医药管理局局长周秋生、市卫计委副主任车达平的陪同下,到南昌市洪都中医院进行专题调研。调研组首先对南昌市洪都中医院北院进行了实地考...
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)针对百悦泽(R)(泽布替尼)治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
国内 • 2021-09-17 20:16
百济神州欧洲商业化团队已蓄势待发,为公司首款在欧盟获批药物--百悦泽®上市做好准备。CHMP给出的积极意见基于ASPEN3期试验的结果,在该试验中百悦泽®相比伊布替尼显示出更高的非常好的部分缓解(VG...
百济神州宣布替雷利珠单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者
国内 • 2023-07-21 20:27
中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月21日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日宣布,欧洲...
百悦泽®(泽布替尼)在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)
国内 • 2023-01-19 20:17
在本次MHRA授予上市许可前,百悦泽®已获欧盟委员会批准多项适应症百悦泽®是目前唯一在大不列颠获批用于MZL治疗的药物中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日/美通社/-...
长治市中医医院被天津中医药大学第一附属医院确定为国家中医药管理局区域针灸诊疗中心建设战略合作联盟单位
健康 • 2020-11-05 15:41
山西新闻网长治频道讯6月6日上午,“国家中医药管理局区域针灸诊疗中心暨石学敏中医发展基金会成立大会”在天津召开,长治市中医医院被天津中医药大学第一附属医院确定为国家中医药管理局区域针灸诊疗中心建设战略...
国内 • 2018-03-09 03:14
黄河新闻网食品安全频道讯(记者韩飞跃通讯员张磊)10月26日,夏县食品药品监督管理局举办“治理虚假宣传,维护健康权益”为主题的“主题宣传月”活动。县人大副主任李玮、政府副县长李锐出席。活动中,执法人员...
国内 • 2018-02-05 19:21
为进一步普及安全用药知识,提高人民群众对药品的认知度和自我保护意识,11月10日,微山县食药局在泰和家园社区开展以“关爱老人儿童用药拒绝药物滥用”为主题的2017年全国安全用药月现场宣传活动。活动中工...
财经 • 2018-03-28 21:04
国家外汇管理局11月16日公布数据显示,10月银行结售汇顺差规模进一步扩大至28亿美元,跨境资金连续两个月净流入,9月该数据为3亿美元。外汇局新闻发言人称,近期,国内经济稳中向好态势更加明显、更加稳固...