信达生物在2022年美国血液病学年会(ASH)上公布IBI188(抗CD47单抗)治疗一线中高危骨髓增生异常综合征临床数据更新
国内 • 2022-12-11 08:21
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月11日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,...
信念医药血友病B基因治疗在研药物(BBM-H901注射液)临床研究成果在《柳叶刀-血液病学》上发表
国内 • 2022-05-20 10:56
上海2022年5月20日/美通社/--目前,亚洲首个单次静脉给药的血友病B基因治疗在研药物(BBM-H901注射液)的临床研究结果,已成功发表于国际血液学权威期刊《柳叶刀-血液病学》(TheLance...
药明巨诺在第64届美国血液学会(ASH)年会上公布倍诺达®用于滤泡淋巴瘤及套细胞淋巴瘤的最新临床数据
国内 • 2022-12-12 18:16
上海2022年12月12日/美通社/-- 药明巨诺(港交所代码:2126),一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司,在第64届美国血液学会(ASH)年会上公...
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告
国内 • 2022-11-22 23:24
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月22日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布,将...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合用药治疗血液肿瘤的中国Ib期临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-07-22 20:31
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月22日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业-亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在研原创1类...
百济神州在第63届ASH(美国血液学会)年会上公布百悦泽(R)在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗的研究结果
国内 • 2022-01-05 23:46
百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案,在无进展生存期方面,相比化学免疫治疗显示出优效性在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性安全性结果与既往报告的特征整体一致ASH审阅了试验队列...
创胜集团在ASCO公布pH依赖性PD-L1抗体MSB2311治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤的 I 期更新临床研究结果
国内 • 2021-05-20 08:31
苏州2021年5月20日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,宣布在2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以摘要形式发布其pH依赖性PD-L1抗...
百济神州在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布百悦泽®(泽布替尼)用于治疗B细胞恶性肿瘤和华氏巨球蛋白血症的临床试验数据
国内 • 2020-12-08 00:38
先前接受过治疗且对其他BTK抑制剂不耐受的B细胞恶性肿瘤患者接受泽布替尼治疗后不良事件复发可能性极低;同时相比较之前的疗法,缓解得以维持或提高泽布替尼用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症在中国开展的关...
亘喜生物将在第65届美国血液学会年会上公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床结果
国内 • 2024-02-19 17:12
以口头报告形式公布一项GC012F治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的由研究者发起的1期临床试验的最新研究结果GC012F是一款基于FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体...
药明巨诺在第63届美国血液学会(ASH)年会上公布倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果
国内 • 2022-01-05 23:36
上海2021年12月13日/美通社/--药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司,在第63届美国血液学会(ASH)年会上,公布了倍诺达&...
信达生物在2023年欧洲血液学会(EHA)年会公布IBI322(CD47/PD-L1双抗)治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据
国内 • 2023-06-12 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月12日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在...
百济神州宣布将于2021年欧洲血液学协会年会(EHA2021)主席研讨会上报告百悦泽(R)(泽布替尼)对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病的ALPINE 3期临床试验结果
国内 • 2021-06-01 22:33
在按计划进行的期中分析中,经研究者评估,百悦泽®达到客观缓解率优效性百悦泽®引起房颤或房扑的风险降低,差异具有统计学意义公司将于北京时间6月12日(周六)零点(北美东部时间6月11日中...
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果
国内 • 2022-12-13 23:36
ALPINE试验的最终无进展生存期(PFS)分析结果获《新英格兰医学杂志》发表,同时在第64届美国血液学会年会进行最新突破摘要口头报告百悦泽®在PFS和总缓解率(ORR)方面对比亿珂®...