毕马威与香港特许秘书公会的联合调查发现,越来越多香港企业将 「环境、社会及管治」(ESG)相关风险整合到长期策略发展中
国内 • 2021-01-12 10:01
香港2021年1月11日/美通社/--毕马威与香港特许秘书公会携手进行的调查发现,由于监管机构越来越重视「环境、社会及管治」(ESG)元素,越来越多香港企业目前也有将ESG相关风险纳入考虑范围,但是大...
甘冒毁容的风险也不愿自废身材,立志成为中国体坛跨界第一人的张培萌有梦有原则!
田径 • 2021-11-23 10:39
摘要:大约两年前,有业内人士曾建议刘翔和史冬鹏尝试一下雪车项目,哪怕只是参加几次尝试训练,但刘翔和大史都以为这是开玩笑。如今,张培萌不但走上了艰难的跨界之路,更选择了危险性如此大的项目,这样的勇气来自...
Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者进展或死亡风险72%
国内 • 2021-09-23 16:40
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-...
PROfound III期研究结果显示,利普卓降低携带BRCA1 / 2或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者31%死亡风险
国内 • 2020-09-22 13:03
利普卓是目前唯一在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示了总生存获益的PARP抑制剂上海2020年9月22日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布,PROfoundIII期临床研究的最终结果显示,较恩杂鲁...
君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌的三期研究数据,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
国内 • 2023-04-21 07:52
Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究,特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期(EFS),疾病复发、进展或死亡风险降低达60%特瑞普利单抗联...
与化疗相比,Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%
国内 • 2022-06-06 18:19
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中,阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比,将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主要终...
CheckMate -274研究三年随访:欧狄沃辅助治疗根治性切除术后有高复发风险的尿路上皮癌患者,临床生存获益显著持久
国内 • 2023-02-20 12:57
中位随访三年数据显示,欧狄沃辅助治疗组患者的无病生存期、尿路外无复发生存期、无远处转移生存期和无二次进展生存期对比安慰剂组均获得显著改善所有随机人群中,欧狄沃组的无病生存时间依然维持是安慰剂组的两倍以...
君实生物宣布《新英格兰医学杂志》发表口服抗新冠病毒药物VV116对比PAXLOVID治疗伴有高风险因素的轻/中度COVID-19患者III期临床研究结果
国内 • 2022-12-29 09:45
上海2022年12月29日/美通社/--北京时间2022年12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine,NEJM,影响因子:176.07...
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
国内 • 2020-07-31 00:31
在EMPEROR-Reduced心力衰竭试验中,与安慰剂相比,恩格列净可显著降低心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险。该研究评估对象为射血分数降低的心力衰竭成人患者心力衰竭的治疗是一个重要的未满足的需求...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存,比T-DM1降低死亡风险36%
国内 • 2022-12-12 13:19
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03III期临床研究中,与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月Enhertu在DESTINY-Br...
腾盛博药启动向美国FDA提交其单克隆抗体BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗
国内 • 2022-01-05 14:35
支持EUA申请的数据将滚动提交给FDA,以最终确保注册申请尽快获批此申请基于NIH支持的ACTIV-2研究3期临床试验积极数据,结果显示与安慰剂相比,早期开始接受治疗(症状出现后5天内),与晚期开始接...
在 III 期AEGEAN临床试验中,以英飞凡为基础的术前新辅助及术后辅助治疗将可切除非小细胞肺癌的疾病复发、进展事件或死亡风险降低了32%
国内 • 2023-04-18 14:16
在2023美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的结果表明,术前使用度伐利尤单抗联合化疗治疗的患者达到病理学完全缓解的人数是仅接受新辅助化疗的患者的四倍上海2023年4月18日/美通社/--III期临...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗, 加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
国内 • 2023-06-05 12:37
上海2023年6月5日/美通社/--DUO-OIII期临床研究中期分析结果显示:在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中,与化疗加贝伐珠单抗(对照组)相比,患者先接受度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠...