亘喜生物将在2023 IMS年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据
国内 • 2023-09-06 20:27
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称"亘喜生物"或"公司")是一家面向全...
亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,并入选2022 ASCO年会口头报告
国内 • 2022-04-14 21:07
中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年4月14日/美通社/--亘喜生物科技集团(简称"亘喜生物"或"公司";纳斯达克股票代码:GRCL)一家致力于开发高效...
君实生物宣布《新英格兰医学杂志》发表口服抗新冠病毒药物VV116对比PAXLOVID治疗伴有高风险因素的轻/中度COVID-19患者III期临床研究结果
国内 • 2022-12-29 09:45
上海2022年12月29日/美通社/--北京时间2022年12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine,NEJM,影响因子:176.07...
腾盛博药启动向美国FDA提交其单克隆抗体BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗
国内 • 2022-01-05 14:35
支持EUA申请的数据将滚动提交给FDA,以最终确保注册申请尽快获批此申请基于NIH支持的ACTIV-2研究3期临床试验积极数据,结果显示与安慰剂相比,早期开始接受治疗(症状出现后5天内),与晚期开始接...
亘喜生物将在第65届美国血液学会年会上公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床结果
国内 • 2024-02-19 17:12
以口头报告形式公布一项GC012F治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的由研究者发起的1期临床试验的最新研究结果GC012F是一款基于FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体...
亘喜生物基于FasTCAR平台开发的用于治疗多发性骨髓瘤的BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法GC012F获美国FDA授予孤儿药资格认定
国内 • 2022-01-05 21:04
中国苏州、上海和美国加利福尼亚州帕罗奥图2021年11月19日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段...
亘喜生物将在第63届ASH年会上公布基于TruUCAR研发的CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T候选产品(GC502)治疗B细胞恶性肿瘤的临床前研究结果
国内 • 2022-01-05 18:20
中国苏州、上海和美国加利福尼亚州帕罗奥图2021年11月4日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生...
亘喜生物将在2021年ASCO年会及EHA大会上公布基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
国内 • 2021-05-20 16:38
中国苏州、美国加利福尼亚州帕罗奥图2021年5月20日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药...
亘喜生物将在EHA2023年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F治疗RRMM、B-NHL以及供者来源异基因CAR-T疗法GC007g治疗B-ALL的最新临床数据
国内 • 2023-05-12 08:25
首次披露供者来源异基因CAR-T细胞疗法 GC007g的1期临床试验数据,治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)的总体应答率(ORR)高达100%,且安全性优异同期将公布G...