国内 • 2022-09-22 18:58
--全球首个PD-1联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌5年生存数据出炉上海2022年9月22日/美通社/--2022年9月14日--在9月13日闭幕的2022年欧洲肿瘤内科学（ESMO）大会上，多项免疫...
默沙东帕博利珠单抗KEYNOTE-024研究公布5年生存率数据
国内 • 2020-09-29 17:36
肿瘤免疫治疗一线治疗肺癌随机III期临床试验中随访时间最长的研究数据美国新泽西州肯尼沃斯2020年9月29日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）于9月21日公布其关...
黄河让我很“震惊”，兰马让我很感动——专访国际路跑“大腕”卡罗 · 卡帕博
田径 • 2020-11-11 16:09
【本报讯】（兰州日报社全媒体记者费勇玮张亚君文/图/视频）国际田联路跑会议于5月30日在兰州举行，该会议是世界路跑领域规格最高、参与国家和人数最多的行业盛会,这也是该会议首次进入亚洲，并落地兰州。31...
国内 • 2021-08-03 10:25
上海2021年8月3日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）公布了关键性新辅助/辅助治疗III期临床试验KEYNOTE-522的无事件生存期(EFS)数据。EFS指从...
国内 • 2020-12-11 16:36
帕博利珠单抗单药用于一线治疗PD-L1表达阳性（CPS≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞癌患者帕博利珠单抗目前在中国已获批用于治疗四种不同的癌症类型上海2020年12月11日/美通社/--&n...
国内 • 2020-06-22 20:31
单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的治疗上海2020年6月22日/美通社/--默...
默沙东帕博利珠单抗首次公布联合化疗一线治疗局部晚期或转移性食管癌研究数据
国内 • 2020-09-29 17:36
美国新泽西州肯尼沃斯2020年9月29日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）9月21日首次公布III期临床试验KEYNOTE-590研究结果，该研究旨在评估默沙东P...
仑伐替尼与帕博利珠单抗联合方案对晚期肾细胞癌患者一线治疗结果有显著统计学意义
国内 • 2020-11-26 05:57
LENVIMA®+依维莫司联合治疗与舒尼替尼相比，也可显著改善PFS和ORR，结果有统计学意义。III期临床研究CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581的结果将在即将召开的医学会议上发布东...
默沙东帕博利珠单抗用于高危II期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗研究数据公布
国内 • 2021-09-27 16:22
III期临床试验KEYNOTE-716研究患者无复发生存期（RFS）数据已于ESMO2021主席研讨会及媒体发布会上公布上海2021年9月27日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克...
默沙东帕博利珠单抗用于辅助治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究数据公布
国内 • 2022-03-22 15:40
上海2022年3月22日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃思市默克公司的公司商号）、欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）和欧洲胸腔肿瘤学平台（ETOP）公布了其关键III期临床试验KEY...
加科思宣布与默沙东达成CD73单抗JAB-BX102与KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合用药的临床合作
国内 • 2023-03-22 12:54
北京、上海和波士顿2023年3月22日/美通社/-- 加科思药业（1167.HK）宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JA...
亚盛医药与默沙东达成全球临床合作，探索MDM2-p53抑制剂APG-115联合KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗晚期实体瘤
国内 • 2020-07-06 16:34
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月6日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与默沙东（默...
卫材和默沙东首次展示了两项研究在7种不同肿瘤类型中评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼的数据
国内 • 2020-10-13 00:37
新结果包括II期LEAP-004试验的结果，该试验表明联合疗法用于既往接受抗PD-1/PD-L1治疗后出现疾病进展的不可切除或晚期黑色素瘤患者的ORR为21.4%东京和新泽西州肯尼沃思2020年10月...
天演药业宣布 FDA 批准其抗 CTLA-4新表位抗体ADG116 与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
国内 • 2022-01-05 22:01
ADG116-P001试验将在多个临床中心启动并于2022年初进行首例患者给药中国苏州和美国圣地亚哥2021年11月30日/美通社/--天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADA...
【2021 ASCO】亚盛医药MDM2抑制剂APG-115联合帕博利珠单抗治疗免疫肿瘤药物耐药的实体瘤患者前景良好，将口头报告最新进展
国内 • 2021-05-20 08:31
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年5月20日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）宣布，美国临床肿瘤学会（...
【直击2021 ASCO】APG-115联合帕博利珠单抗治疗对免疫药物耐药的黑色素瘤患者ORR达24.1%，并现CR，已口头报告最新进展
国内 • 2021-06-08 07:42
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布， 公司...
天演宣布与默沙东公司开展临床试验合作，以推进两个抗CTLA-4单克隆抗体项目（ADG116 和 ADG126）与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗
国内 • 2021-07-23 08:28
将启动两项评估NEObody™候选产品ADG116和SAFEbody™候选产品ADG126与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的全球临床研究试验苏州2021年7月23日/...
天演药业宣布FDA批准进行其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody(R) ADG126与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
国内 • 2022-03-16 19:28
ADG126-P001试验将于美国及亚太多个临床中心启动凭借单药优异临床数据支持开展联合疗法试验的首个安全抗体SAFEbody®候选药物中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月16日/美通社/--...
浙江道尔生物科技有限公司宣布与默沙东公司开展临床试验合作，以评估DR30303与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合用药在胃癌/胃食管连接部癌患者中的临床疗效
国内 • 2022-12-16 09:21
杭州2022年12月16日/美通社/--中国浙江省杭州市[2022年12月9日]，浙江道尔生物科技有限公司（"道尔生物"），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的...
