保健 • 2020-10-11 12:37
点击右上角立即关注,更多健康内容不再错过,不定期惊喜送给你胆管癌是指源于肝外胆管,包括肝门区至胆总管下端的恶性肿瘤。其发病人群以50~70岁的老年人为主,因而随着我国逐渐步入老龄化社会,胆管癌在我国的...
保健 • 2020-10-11 11:44
近日,家住湖南郴州永兴县的63岁老人反复腹痛,便来到当地医院进行检查治疗。结果让医生大吃一惊的是在他的胆管里长了一个类似于“红薯”的巨大结石。发现后,医生立即为其实施了胆总管切开取石术,将那巨大的结石...
国内 • 2022-11-01 15:46
上海2022年10月31日/美通社/--2022年10月29日,ERCP(经内镜逆行性胰胆管造影术)迎来了历史性的重大突破,奥朋医疗与浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院医工结合研发的经自然腔道ERC...
君圣泰将展示HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎临床二期试验结果
国内 • 2021-06-22 09:37
深圳2021年6月22日/美通社/--深圳君圣泰生物技术有限公司(简称“君圣泰”)宣布,将在2021年6月23日至26日举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)年会暨国际肝病大会(TheInternatio...
诺诚健华将在美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会发布Gunagratinib治疗胆管癌最新研究数据
国内 • 2023-01-05 12:20
北京2023年1月5日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日宣布,公司将在2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(ASCOGI)公布FGF...
诺诚健华泛FGFR抑制剂gunagratinib治疗胆管癌获美国FDA孤儿药资格认定
国内 • 2021-06-10 12:13
北京2021年6月10日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP...
信达生物在2021年ESMO线上年会公布Pemigatinib在中国晚期胆管癌人群的2期研究结果
国内 • 2021-09-17 08:34
美国旧金山和中国苏州2021年9月17日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎临床试验申请获得美国FDA批准
国内 • 2022-06-08 20:34
--ASC42目前已于中国、美国完成了I期临床试验。此次临床试验申请获得美国FDA批准后,甘莱将获准开展一项关键性的药物-药物相互作用(DDI)研究,以支持后续在中国、美国和欧盟开展III期临床试验-...
信达生物宣布Pemigatinib用于一线治疗不可切除或转移性胆管癌的全球3期注册临床试验在中国完成首例患者给药
国内 • 2021-05-25 15:02
旧金山和苏州2021年5月25日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣布:p...
甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-04-10 18:42
--甘莱预计将于2022年底前完成100例患者的II期临床试验。--甘莱计划在完成中国II期临床试验后,随即在中国、美国和欧盟启动III期临床试验。--2010年中国流行病学研究显示,中国的PBC患者...
甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的临床试验申请获中国国家药监局受理
国内 • 2021-09-06 08:54
上海2021年9月6日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子公司甘莱制药有限公司今日宣布,ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的临床试验申请已获中国国家药监局受...
IND获批|星汉德生物SCG101成为全球首个获得临床试验默示许可治疗胆管癌的TCR-T细胞疗法
国内 • 2024-04-23 14:48
上海2023年11月23日/美通社/-- 根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,星汉德生物(一家总部位于新加坡,专注于开发治疗感染及其相关癌症的新型免疫疗法的公司)SCG10...
甘莱宣布法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成患者入组
国内 • 2023-07-20 08:27
--甘莱预计将于2023年底公布II期临床试验的顶线数据上海2023年7月20日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子公司甘莱制药有限公司("甘莱")...
信达生物在2023年AACR年会公布达伯坦(佩米替尼片)在中国晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期(OS)结果
国内 • 2023-04-20 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年4月20日 /美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的...
甘莱宣布法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案获中国国家药监局批准
国内 • 2022-01-05 20:19
--甘莱预计将于2022年下半年完成100例患者的II期临床试验,随后启动140至210例患者的III期临床试验--甘莱计划在完成中国II期临床试验后,在美国和欧盟启动III期临床试验--中国流行病学...
甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物-药物相互作用研究在美国完成首例受试者给药
国内 • 2022-08-16 08:49
--预计将于2022年8月完成12位受试者入组--该项ASC42DDI研究预计将于2022年第4季度初在美国完成--该项DDI研究以及正在中国进行的II期PBC患者的临床试验将为后续在中国、美国和欧盟...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2021-06-22 08:19
美国旧金山和中国苏州2021年6月22日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...
信达生物宣布达伯坦(佩米替尼片)在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
国内 • 2022-04-06 13:17
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
国内 • 2021-07-09 08:20
美国旧金山和中国苏州2021年7月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣...