在DESTINY-Lung02 II期试验中,优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解
国内 • 2023-09-12 17:39
在主要分析中,阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56%接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗,中位无进展生存期达到...
信达生物在2023年AACR年会公布达伯坦(佩米替尼片)在中国晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期(OS)结果
国内 • 2023-04-20 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年4月20日 /美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的...
创胜集团在ASCO 2022上公布TST001联合CAPOX作为晚期及转移性胃癌/胃食管连接部癌一线治疗的I期临床数据
国内 • 2022-06-02 08:25
苏州2022年6月2日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布TST001联合CAPOX作为晚期及转移性胃...
创胜集团于ESMO GI公布TST001联合CAPOX一线治疗不同CLDN18.2表达水平的晚期胃癌I/II期的PFS数据
国内 • 2023-06-30 17:19
TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2阳性胃/胃食管连接部癌患者已入组。CLDN18.2阳性定义:≥10%的肿瘤细胞有≥1+的膜染色强度。该等患者约占所有胃/胃食...
ESMO ASIA 2020 | 基石药业公布GEMSTONE-302临床研究详细结果,舒格利单抗可为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择
国内 • 2020-11-26 04:42
苏州2020年11月23日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司。公司宣布在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(E...
基石药业宣布PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
国内 • 2022-03-18 09:02
中国苏州2022年3月18日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,其PD-1抗体nofazinlim...
【ASCO 2022】治疗晚期非小细胞肺癌临床潜力明显,亚盛医药首次公布FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449临床数据
国内 • 2022-06-08 08:52
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月8日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在第58届美国...
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种,治疗晚期结直肠癌患者
国内 • 2023-05-15 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月15日/美通社/-- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批不可切除或转移性MSI-H/dMMR型晚期实体瘤治疗新适应证
国内 • 2023-09-08 19:51
帕博利珠单抗在中国境内迎来首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应证上海2023年9月8日/美通社/--默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗...
云顶新耀公布吉利德科学公司Trodelvy®获得美国FDA完全批准用于治疗接受过既往治疗的局部不可切除晚期或者转移性三阴性乳腺癌
国内 • 2021-04-09 12:09
Trodelvy®是针对转移性三阴性乳腺癌治疗显示出能提高无进展生存期和总体生存期的首个获批疗法上海2021年4月9日/美通社/--云顶新耀(EverestMedicines,HKEX1952.HK)...
百济神州宣布国家药品监督管理局批准百泽安(R)(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-01-14 14:17
中国北京和美国麻省剑桥2021年1月14日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今...
百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据
国内 • 2023-04-18 16:28
中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月18日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)和SpringWorksTherapeuti...
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布美国FDA批准GAVRETO (pralsetinib)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲状腺癌患者
国内 • 2020-12-10 16:44
--继2020年9月首次获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌后,GAVRETO适应症得到扩展苏州2020年12月10日/美通社/--基石药业合作伙伴BlueprintMedicines于12月1日宣...
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种,治疗晚期非小细胞肺癌患者
国内 • 2023-01-05 08:26
美国罗克维尔和中国苏州2023年1月5日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布IB...
信达生物在2021年ASCO线上年会公布IBI110(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究结果
国内 • 2021-06-07 08:33
美国旧金山和中国苏州2021年6月7日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,日前在...
信达生物携手和黄医药在2021年ASCO线上年会公布信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期研究初步结果
国内 • 2021-06-07 08:33
美国旧金山和中国苏州2021年6月7日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司与和黄医...
信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
国内 • 2024-04-23 19:04
美国罗克维尔和中国苏州2024年4月2日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
亚盛医药与默沙东达成全球临床合作,探索MDM2-p53抑制剂APG-115联合KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗晚期实体瘤
国内 • 2020-07-06 16:34
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月6日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司与默沙东(默...
信达生物宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝癌ORIENT-32研究达到主要研究终点
国内 • 2020-09-28 12:32
美国旧金山和中国苏州2020年9月28日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物在2021年CSCO年会公布IBI315(抗Her2/PD-1双特异性抗体)在晚期实体瘤患者的Ia期剂量递增研究的初步结果
国内 • 2021-09-29 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月29日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...