创胜集团宣布顺利完成 TST001 联合奥沙利铂和卡培他滨用于局部晚期不可切除或转移性胃癌的一线治疗 I 期临床试验的首例患者给药
国内 • 2021-04-19 08:31
苏州2021年4月19日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,宣布已完成TST001,一种靶向Claudin18.2(CLDN1...
欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
国内 • 2021-04-12 13:52
欧狄沃是全球首个且目前唯一被证实一线治疗上消化道恶性肿瘤(无论组织学分型和肿瘤部位)均能带来显著疗效的PD-1/L1抑制剂根据CheckMate-648研究,欧狄沃联合化疗以及欧狄沃联合伊匹木单抗在P...
基石药业宣布普吉华(R)(普拉替尼胶囊)在中国获批用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌
国内 • 2022-03-14 08:31
普吉华®是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂继2021年3月,中国国家药品监督管理局批准普吉华®用于既往接受过含铂化疗的RET融合...
百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®(替雷利珠单抗注射液)用于治疗一线晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2020-06-19 16:34
中国北京和美国麻省剑桥2020年6月19日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2021-06-22 08:19
美国旧金山和中国苏州2021年6月22日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
信达生物宣布IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于一线晚期肝细胞癌治疗III期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2021-02-09 08:45
美国旧金山和中国苏州2021年2月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,宣布:...
信达生物在2020 ESMO ASIA线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
国内 • 2020-11-26 04:30
美国旧金山和中国苏州2020年11月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322(PD-L1/CD47双特异性抗体)用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322(PD-L1/CD47双特异性抗体)用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理
国内 • 2023-02-28 08:23
这是继III期和IV非小细胞肺癌、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤适应症后,择捷美®在国内申报的第四项新适应症上市申请,有望成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌获批的PD-L1单抗。2022年...
信达生物宣布IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-12-11 12:38
美国旧金山和中国苏州2020年12月11日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据
国内 • 2023-04-18 15:53
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月18日/美通社/--MapKureLLC、百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)和SpringWork...
信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,...
创胜集团将在ASCO-GI 2023公布TST001(Osemitamab)联合纳武利尤单抗与化疗或联合纳武利尤单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的TiP方案
国内 • 2023-01-18 08:32
苏州2023年1月18日/美通社/--创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布将于2023年1月19日至21日于美国旧金...
百济神州在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会中公布百泽安®针对一线非鳞状非小细胞肺癌的3期临床数据以及帕米帕利针对晚期卵巢癌的2期临床数据
国内 • 2020-09-18 08:31
美国麻省剑桥和中国北京2020年9月18日 /美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗, 加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
国内 • 2023-06-05 12:37
上海2023年6月5日/美通社/--DUO-OIII期临床研究中期分析结果显示:在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中,与化疗加贝伐珠单抗(对照组)相比,患者先接受度伐利尤单抗、化疗和贝伐珠...
再鼎医药合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布,与安慰剂加化疗相比Bemarituzumab联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌证实具有显著的无进展生存和总生存获益
国内 • 2020-11-14 04:57
全球2期临床研究FIGHT的所有三个疗效终点均达到预先设定的统计学显著性中位无进展生存期(PFS)从安慰剂组的7.4个月提高到9.5个月。风险比(HR)0.68(95%CI:0.44-1.04)p=0...
科伦博泰宣布核心产品SKB264(MK-2870,TROP2-ADC)治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称"科伦博泰",香港联交所代码:6990.HK)今日宣布,其创新TROP2-ADC(SKB264,又称...
科伦博泰宣布核心产品SKB264(MK-2870,TROP2-ADC)治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称"科伦博泰",香港联交所代码:6990.HK)今日宣布,其创新TROP2-ADC(SKB264,又称...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...