百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗(YH002)等达成全球授权协议,共同开发瘤内免疫疗法
国内 • 2022-10-18 19:41
北京2022年10月18日/美通社/--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图")的全资子公司祐和医药科技(北京)有限公司("祐和医药")今日宣布与临...
百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗(YH002)等达成全球授权协议,共同开发瘤内免疫疗法
国内 • 2022-10-18 20:38
北京2022年10月18日/美通社/--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图")的全资子公司祐和医药科技(北京)有限公司("祐和医药")今日宣布与临...
百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗(YH002)等达成全球授权协议,共同开发瘤内免疫疗法
国内 • 2022-10-18 21:35
北京2022年10月18日/美通社/--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图")的全资子公司祐和医药科技(北京)有限公司("祐和医药")今日宣布与临...
全球首款用于肺癌治疗的经支气管射频消融系统(RF II) 6个月注册临床数据发布,肺癌治疗效果显著
国内 • 2023-08-07 20:52
杭州2023年8月7日/美通社/--8月5日,堃博医疗(2216.HK)在中华医学会第十一届全国呼吸内镜和介入呼吸病学学术会议期间,发布其全球首款针对肺癌的经支气管入路射频消融系统(RFII)6个月注...
云顶新耀与信诺维、香港中国抗体宣布就新型BTK抑制剂在肾病领域的全球开发、生产制造和商业化达成授权许可协议
国内 • 2021-09-17 06:46
此次合作将巩固云顶新耀在肾病治疗领域的领导地位云顶新耀将支付信诺维、香港中国抗体1,200万美元的预付款及总额达5.49亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款上海2021年9月17日/美通社/--云顶新...
全球首个登上国际期刊JAMA的小细胞肺癌免疫治疗临床研究,H药 汉斯状(R)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌阳性结果发布
国内 • 2022-09-28 09:03
上海2022年9月28日/美通社/--2022年9月27日,由程颖教授牵头的国际多中心研究--ASTRUM-005研究在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》(JAMA,影响因子:157.3)在...
基石药业与EQRx就两款肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗(抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)达成全球战略合作
国内 • 2020-10-27 10:28
基石药业独家授权EQRx在大中华区以外地区开发及商业化两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物--舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)该协议将充分发挥EQRx的创...
又一重大里程碑!亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗初治CLL/SLL的全球注册性III期研究获CDE临床许可
国内 • 2023-10-13 08:49
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年10月13日/美通社/-- 致力于在肿瘤及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.H...
亚盛医药与默沙东达成全球临床合作,探索MDM2-p53抑制剂APG-115联合KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗晚期实体瘤
国内 • 2020-07-06 16:34
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月6日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司与默沙东(默...
信达生物宣布全球首创眼科抗VEGF-补体双靶点药物 IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的II期临床研究完成首例患者给药
国内 • 2021-04-29 08:31
美国旧金山和中国苏州2021年4月29日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢、眼科疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
国际化重大里程碑!美国FDA批准亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗经治CLL/SLL患者的全球注册III期临床研究
国内 • 2023-08-07 10:04
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2023年8月7日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,美国食品药品监督管理...
创胜集团与百时美施贵宝合作开展TST001联合欧狄沃(R)用于局部晚期或转移性胃癌/胃食管连接部癌患者的全球临床试验
国内 • 2022-03-22 08:53
苏州2022年3月22日/美通社/--2022年3月22日,创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布与美国百时美施贵宝(Br...
德琪医药ATG-010联合R-GDP治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验获批准
国内 • 2021-01-25 15:54
上海和香港2021年1月25日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今...
全球投融资周报(2019.6.21-6.27)丨腾讯领投美术宝4000万美元C1轮融资;魔珐科技完成数亿元A轮融资,红杉资本参投
社会 • 2021-11-24 14:48
全球投融资周报,与你分享每周的投融资热点。本周国内的投融资事件主要在医疗健康,企业服务、人工智能等领域。以下为本周值得关注的投融资事件:皇包车旅行完成5000万美元新一轮融资;美术宝获4000万美元C...
信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批,惠及复发难治多发性骨髓瘤患者
国内 • 2023-07-03 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年7月3日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯...
驯鹿生物与信达生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批,惠及复发难治多发性骨髓瘤患者
国内 • 2023-07-03 08:19
南京、上海和加州圣荷西2023年7月3日/美通社/--驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,与信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿...
全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)在中国正式获批
国内 • 2022-01-05 21:03
上海2021年11月19日/美通社/--今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药...
信达生物在2020年美国眼科年会公布全球首创眼科抗VEGF-抗补体双靶点药物IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的I期临床研究结果
国内 • 2020-11-19 08:16
旧金山和苏州2020年11月16日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布,其研发...
荣登国际顶刊|迪哲医药全球首款T细胞淋巴瘤JAK1抑制剂戈利昔替尼研究成果刊于《肿瘤学年鉴》,影响因子高达51.8
国内 • 2023-09-09 10:15
上海2023年9月9日/美通社/--迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司自主研发的T细胞淋巴瘤(PTCL)领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼I期临床试验(JACKPORT8的A...
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药
国内 • 2023-10-10 17:44
美国罗克维尔和中国苏州2023年10月9日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其...