云顶新耀宣布依嘉(XERAVA,依拉环素 )在中国获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染
国内 • 2023-03-17 00:51
依嘉的获批标志着它将成为云顶新耀在中国实现商业化的第一个产品云顶新耀计划于今年三季度启动依嘉在中国的商业化上海2023年3月16日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫...
上海和黄药业正气片产品用于新冠无症状感染者的研究获上海市卫健委批准立项
国内 • 2022-04-06 11:29
上海2022年4月5日/美通社/--4月4日,我司正气片产品用于新冠无症状感染者的研究获上海市卫生健康委员会、上海市中医药管理局2022年中医药防治新冠肺炎紧急科研立项,标志着正气片在上海新冠临时集中...
云顶新耀公布中国国家药品监督管理局受理Xerava(TM)治疗成人复杂性腹腔内感染的药品上市许可申请
国内 • 2021-03-22 11:44
上海2021年3月22日/美通社/--云顶新耀(EverestMedicines,HKEX1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区,以及亚洲其他市场未被满足的医...
云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依嘉®在中国台湾获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染
国内 • 2023-09-28 07:54
上海2023年9月28日/美通社/-- 云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,今日宣布中国台湾地区药政部门(TFDA)已批准创新型强效抗...
云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依嘉®在中国首张处方落地,开启多重耐药感染治疗的新篇章
国内 • 2023-07-27 10:33
依嘉®是公司在中国上市的第一款产品,标志着其已成功转型成为一家商业化阶段的生物制药公司上海2023年7月27日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制造...
歌礼宣布ASC22(恩沃利单抗)美国临床试验申请获批,用于HIV-1感染者免疫重建/功能性治愈
国内 • 2022-05-11 09:03
中国杭州和绍兴2022年5月11日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,简称“歌礼”)今日宣布其ASC22(恩沃利单抗)临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于人类...
腾盛博药在2021年美国感染性疾病周公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据
国内 • 2021-10-04 08:26
数据显示在28天的主要终点中,接受一剂BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78%结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风...
葛兰素史克单片双药HIV治疗药物多伟托(R)扩大适应症获批,延展至稳定转换HIV感染者
国内 • 2022-05-11 17:59
上海2022年5月11日/美通社/--今日,葛兰素史克(GSK)宣布创新单片双药HIV治疗方案多伟托®(通用名:拉米夫定多替拉韦片)扩大适应症已正式获得中国国家药品监督管理局批准,作为一种完整...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-19 20:55
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周(IDWeek 2022)上公布积极临床数据,以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-22 03:28
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染,并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
腾盛博药在2022年亚太肝脏研究学会会议(APASL)上公布BRII-835(VIR-2218)在中国慢性HBV感染患者中研究的最新数据
国内 • 2022-03-31 18:25
新数据表明,BRII-835(VIR-2218)在中国慢性HBV感染患者中耐受性良好,且血清HBsAg水平明显降低北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月31日/美通社/--腾盛博药生物科技有限公司B...
Assembly Biosciences和百济神州宣布就三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂达成在中国的授权合作协议
国内 • 2020-07-20 20:32
百济神州将获得ABI-H0731、ABI-H2158及ABI-H3733在中国独家开发和商业化的权利Assembly将获得4000万美元预付款并有资格获得至多5亿美元的潜在开发、药政及销售里程碑付款,...
歌礼宣布ASC22(恩沃利单抗)用于HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈的II期临床试验完成首例受试者给药
国内 • 2022-06-28 18:44
--该项中国II期临床试验目前预计于2023年初完成,计划入组30名受试者中国杭州和绍兴2022年6月28日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,“歌礼”)今日宣布ASC22(恩沃...
云顶新耀合作伙伴Venatorx就头孢吡肟-他尼硼巴坦用于治疗复杂性尿路感染的新药上市申请获FDA受理和优先审评
国内 • 2023-08-15 21:13
上海2023年8月15日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)的授权合作伙伴VenatorxPharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司的头孢吡肟-他尼硼巴...
唯链携手DNV GL联合推出基于区块链技术的自我风险评价平台----唯信 (V-Trust),首发于酒店行业感染风险管理应用场景
国内 • 2020-09-07 08:31
上海2020年9月7日/美通社/-- 面对新冠疫情对全球经济带来的长期影响,唯链携手DNVGL推出基于区块链技术的自我风险评价平台——唯信(V-Trust)。该平台以轻投资、轻启动、区块链技...
再鼎医药宣布舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理
国内 • 2023-02-23 12:15
上海和马萨诸塞州剑桥2023年2月23日/美通社/--再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)2月22日宣布,国家药品监督管理局已受理舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-...
上海市公共卫生临床中心完成PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能性治愈临床研究首例患者给药
国内 • 2022-07-04 08:50
中国杭州和绍兴2022年7月4日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布,由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染...
信达生物宣布苏立信®(阿达木单抗注射液)获批两项新适应症,治疗儿童斑块状银屑病和成人非感染性葡萄膜炎
国内 • 2020-12-23 16:38
美国旧金山和中国苏州2020年12月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
上海市公共卫生临床中心完成 PD-L1 抗体 ASC22 (恩沃利单抗)联合西达本胺用于 HIV 感染功能性治愈临床研究患者入组
国内 • 2022-09-15 18:30
中国杭州和绍兴2022年9月15日/美通社/-- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布,PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺用于人...
歌礼宣布ASC22(恩沃利单抗)用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治愈的II期临床试验申请获得中国国家药监局批准
国内 • 2022-01-05 19:45
中国杭州和绍兴2021年11月10日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布其ASC22(恩沃利单抗)II期临床试验申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于人类免疫...