信达生物与驯鹿生物在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会壁报展示BCMA CAR-T(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新
国内 • 2023-06-06 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月6日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯...
基石药业在2021年世界肺癌大会上以口头报告的形式公布舒格利单抗治疗IV期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2021-09-14 09:01
继去年期中分析时达到主要疗效终点后,本次延长随访时间的数据显示,舒格利单抗联合化疗进一步增强了主要疗效终点无进展生存期(PFS)获益患者疾病进展或死亡风险降低52%,并显示出总生存期 (OS...
百济神州在ASCO全体大会系列会议上公布百泽安(R)针对一线复发或转移性鼻咽癌的3期临床试验RATIONALE-309的更新结果
国内 • 2022-04-19 18:36
此次数据展示了百泽安®联合化疗在中位随访时间为15.5个月时的无进展生存期获益试验的次要终点结果与期中分析一致中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月19日/美通社/--百济神州(纳斯...
完全缓解率82.4%!驯鹿生物在2023年IMS年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-28 18:29
南京、上海和加州圣荷西2023年9月28日/美通社/--驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,与信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售...
亘喜生物在EHA2022年会上公布BCMA/CD19双靶点 FasTCAR候选产品GC012F治疗RRMM的更新临床数据,100%患者达到MRD阴性
国内 • 2022-06-12 20:20
亘喜生物同步发表了GC012F治疗B-NHL以及同种异体CAR-TGC502治疗B-ALL的临床数据公司管理层将于美国东部时间6月13日(周一)上午8点召开临床数据解读会中国江苏苏州、上海和美国加利福...
创胜集团在ASCO公布pH依赖性PD-L1抗体MSB2311治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤的 I 期更新临床研究结果
国内 • 2021-05-20 08:31
苏州2021年5月20日/美通社/--创胜集团,一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,宣布在2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以摘要形式发布其pH依赖性PD-L1抗...
百济神州与SpringWorks公布RAF 二聚体抑制剂Lifirafenib联合MEK抑制剂Mirdametinib的临床前数据并就正在开展的1b/2期临床试验提供更新
国内 • 2020-06-23 00:31
临床前数据在2020年美国癌症研究学会(AACR)线上年会II上被公布正在开展的1b/2期临床试验按计划将于2020年底之前在KRAS突变实体瘤中开启剂量扩展试验组美国麻省剑桥、中国北京以及康涅狄格州...
信达生物在2023 ESMO Asia大会公布IBI351(KRAS G12C抑制剂)单药治疗肺癌及结直肠癌的两项临床研究数据更新
国内 • 2024-04-23 17:26
美国罗克维尔和中国苏州2023年12月1日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布他雷替尼(ROS1-TKI)临床二期有效性和安全性数据更新
国内 • 2022-06-07 08:25
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的受试者中,确认的客观缓解率(cORR)和疾病控制率(cDCR)分别为92.5%和95.5%。在38名既往接受克唑替尼(crizotinib)治疗...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:38
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:42
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:48
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:51
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:03
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:18
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:19
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表,并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
完全缓解率82.4%!信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会(IMS)年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-29 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年9月29日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯鹿...
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会更新IBI939(抗TIGIT单抗)联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床Ib期随访数据
国内 • 2023-06-04 09:37
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月4日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2...