全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)在中国正式获批
国内 • 2022-01-05 21:03
上海2021年11月19日/美通社/--今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药...
信达生物在2020年美国眼科年会公布全球首创眼科抗VEGF-抗补体双靶点药物IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的I期临床研究结果
国内 • 2020-11-19 08:16
旧金山和苏州2020年11月16日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布,其研发...
恩格列净在III期心力衰竭试验中达到主要终点,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险
国内 • 2020-07-31 00:31
在EMPEROR-Reduced心力衰竭试验中,与安慰剂相比,恩格列净可显著降低心血管死亡或因心力衰竭而住院的风险。该研究评估对象为射血分数降低的心力衰竭成人患者心力衰竭的治疗是一个重要的未满足的需求...
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药
国内 • 2023-10-10 17:44
美国罗克维尔和中国苏州2023年10月9日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其...