百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果
国内 • 2022-10-12 19:25
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年10月12日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司,专注于为全球患者...
百济神州与映恩生物达成合作,共同推进一款针对实体瘤的差异化抗体偶联药物(ADC)疗法的研发和商业化
国内 • 2023-07-10 19:19
百济神州获得一款在研抗体偶联药物(ADC)的全球独家许可选择权;映恩生物将持续开展该药物的临床前研究,并支持新药临床试验(IND)申请中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月10日/美通社/-...
百济神州在ASCO全体大会系列会议上公布百泽安(R)针对一线复发或转移性鼻咽癌的3期临床试验RATIONALE-309的更新结果
国内 • 2022-04-19 18:36
此次数据展示了百泽安®联合化疗在中位随访时间为15.5个月时的无进展生存期获益试验的次要终点结果与期中分析一致中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月19日/美通社/--百济神州(纳斯...
百济神州宣布百泽安(R)针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理
国内 • 2021-06-08 05:18
中国北京和美国麻省剑桥2021年6月8日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家全球化的生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,中...
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)针对百悦泽(R)(泽布替尼)治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
国内 • 2021-09-17 20:16
百济神州欧洲商业化团队已蓄势待发,为公司首款在欧盟获批药物--百悦泽®上市做好准备。CHMP给出的积极意见基于ASPEN3期试验的结果,在该试验中百悦泽®相比伊布替尼显示出更高的非常好的部分缓解(VG...
和铂医药将于第25届全国眼科学术大会公布特那西普(HBM9036)滴眼液针对中国中重度干眼症患者的临床II期研究结果
国内 • 2020-11-20 02:50
特那西普治疗中国中重度干眼症(DED)患者概念验证研究显示出有效性、安全性以及耐受性。美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年11月16日/美通社/--处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂...
和铂医药宣布完成巴托利单抗(HBM9161)针对重症肌无力和原发免疫性血小板减少症的两项II期临床研究首例患者给药
国内 • 2020-10-01 00:32
美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年09月30日/美通社/--处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药(HBM)今日宣布,已于近期在中国大陆完成全人源FcRn单克隆抗体,巴托利单抗(H...
亘喜生物将在2023 IMS年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据
国内 • 2023-09-06 20:27
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称"亘喜生物"或"公司")是一家面向全...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获2020世界肺癌大会(WCLC)口头报告,揭示针对携STK11突变非小细胞肺癌的治疗潜力
国内 • 2021-02-02 17:59
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年2月2日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 --亚盛医药(6855.HK)宣布,公司在研...
亘喜生物基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成年患者的 GC019F CAR-T 疗法获得 IND 批准进入注册临床研究
国内 • 2021-01-20 20:40
中国苏州和上海2021年1月20日/美通社/--致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团(简称“亘喜生物”;纳斯达克股票代码:GRCL)今天宣布,国家药品监督管...
开拓药业普克鲁胺获美国FDA同意:1)治疗住院新冠男女性患者III期临床试验 2)针对轻中症新冠III期临床试验拓展纳入女性患者
国内 • 2021-05-20 10:08
苏州2021年5月20日/美通社/--开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)于5月18日宣布,美国FDA已同意普克鲁胺治疗住院新冠男女性患者的III期关键性临床试验。同时...
天演药业在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗体ADG116临床数据,针对经多线治疗的难治性肿瘤患者展示出高度差异化的安全性与抗肿瘤活性
国内 • 2022-11-15 15:02
-1b/2中期临床数据报道了ADG116单药以及和抗PD-1联用在不同剂量水平包括四个周期以上的重复给药中的安全性-临床结果还包括一例卡波西肉瘤患者及一例肾细胞癌患者经单药治疗后肿瘤获得部分缓解,以及...
百悦泽(泽布替尼)在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率
国内 • 2021-04-28 19:19
美国麻省剑桥和中国北京2021年4月28日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)宣布百悦泽®(泽布替尼)对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性(R/R)慢性...
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽(R)(泽布替尼)在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
国内 • 2021-06-11 15:18
ALPINE3期试验达到主要终点,结果显示百悦泽®对比伊布替尼具有更优的研究者评估总缓解率早期无进展生存期和总生存期数据支持缓解率结果百悦泽®在关键次要终点房颤或房扑事件率方面显示出优...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...