保健 • 2020-10-14 02:03
1原发性肝癌的首发症状1由于肝癌疾病的潜伏期比较长一点,因此在平时大家就应该养成健康的生活习惯,注意饮食均衡,在此期间,患者可无任何症状或体征,仅有少数患者可出现食欲减退、上腹闷胀、腹痛、乏力、食欲不...
保健 • 2021-11-07 10:59
病例回顾一个小女孩,是个大学生,通过一个熟人找到我看病。小女孩看起来文文静静瘦瘦弱弱的。身高约1.58米,体重也就40kg。她从进入青春期起就从没有自然的来过月经。16岁的时候去医院就医,医生给她开了...
国内 • 2022-01-05 20:31
无锡2021年11月16日/美通社/--由无锡臻和生物科技有限公司推出的臻别®(TissueofOrigin®)是一种基于微阵列的基因表达检测产品,可辅助评估转移性、低分化和未分化肿瘤...
国内 • 2022-03-01 14:28
“T+A”疗法是全球首个获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案“T+A”疗法已先后在全球超过80个国家和地区获批用于治疗晚期不可切除肝细胞癌,并获多个国际权威临床肿瘤指南的一线建议罗...
国内 • 2018-03-06 14:29
根据太原市气象、环保部门研判会商,截至11月2日8:00,太原市气象条件仍不利于污染物扩散,污染物浓度将持续维持在较高水平。为保障群众身体健康,太原市已发布重污染天气蓝色预警,同时启动重污染天气应急预...
保健 • 2020-09-02 09:59
您知道吗,不是所有的高血压都是原发性的高血压,有一种高血压叫继发性高血压。继发性高血压亦称症状性高血压,是指有明确病因的,高血压为其临床表现之一,当有效去除或控制病因后,高血压可被治愈或明显缓解。它在...
君圣泰将展示HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎临床二期试验结果
国内 • 2021-06-22 09:37
深圳2021年6月22日/美通社/--深圳君圣泰生物技术有限公司(简称“君圣泰”)宣布,将在2021年6月23日至26日举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)年会暨国际肝病大会(TheInternatio...
云顶新耀宣布韩国将Nefecon纳入快速通道审批品种,用于治疗原发性IgA肾病
国内 • 2023-02-10 07:49
--这将进一步加速Nefecon在韩国的审理进程,早日将这款疾病首创疗法带给东亚患者--上海2023年2月10日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业...
荣昌生物泰它西普治疗原发性干燥综合症II期临床研究获积极结果
国内 • 2022-01-26 11:08
泰它西普成为全球第一个获得II期研究结果的原发性干燥综合症药物烟台2022年1月26日/美通社/--全球化创新型生物制药企业荣昌生物(股份代码:9995.HK)近日宣布完成泰它西普在中国治疗原发性干燥...
国内 • 2022-01-05 14:55
上海2021年10月12日/美通社/--强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下创新药物兆珂速®(达雷妥尤单抗皮下注射液,英文商品名:DARZALEXFASPRO®)近...
众巢医学携手专业学会和9家制药公司共同推动国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》落地实施
国内 • 2020-07-23 20:32
上海2020年7月23日/美通社/--众巢医学(NASDAQ交易代码:ZCMD)(简称“众巢医学”或“公司”),一家致力于为中国的医护工作者及大众提供患者管理、在线医疗保健信息、和专业医学培训和教育服...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Nefecon用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请
国内 • 2022-11-15 15:08
--Nefecon(布地奈德迟释胶囊)新药上市许可申请的受理,标志着云顶新耀在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上,又迈进了重要一步--中国现有约500万IgA肾病患者,是该病患者人数最多的...
云顶新耀宣布中国台湾地区和韩国药政部门授予Nefecon加速审批,用于治疗原发性IgA肾病
国内 • 2022-11-28 08:47
--中国台湾地区药政部门授予Nefecon加速核准机制(AAD)认定,将显著加快在台湾地区的审批流程,缩短获批时间--韩国食品和药品安全部授予NefeconODD资格认定,将加快Nefecon在韩国的...
璧辰医药宣布ABM-1310在中国针对原发性恶性脑肿瘤的I期临床试验首例病人成功用药
国内 • 2023-09-01 12:25
圣地亚哥和上海2023年9月1日/美通社/--璧辰医药(ABMTherapeutics)今日宣布,公司自主研发的BRAF抑制剂ABM-1310,在针对复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者的I期临床研究中,...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将Nefecon纳入优先审评品种,用于治疗原发性IgA肾病
国内 • 2022-12-30 08:18
--这是继国家药监局将Nefecon纳入突破性治疗品种并受理其新药上市申请后的又一重大进展--上海2022年12月30日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗开发、制...
甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎临床试验申请获得美国FDA批准
国内 • 2022-06-08 20:34
--ASC42目前已于中国、美国完成了I期临床试验。此次临床试验申请获得美国FDA批准后,甘莱将获准开展一项关键性的药物-药物相互作用(DDI)研究,以支持后续在中国、美国和欧盟开展III期临床试验-...
CD38抗体菲泽妥单抗治疗原发性膜性肾病获美国FDA突破性疗法认定
国内 • 2024-02-19 17:11
- 美国FDA基于天境生物合作伙伴HI-Bio主导的M-PLACE2期临床研究的积极成果,授予菲泽妥单抗治疗原发性膜性肾病突破性疗法认定- 天境生物拥有菲泽妥单抗在大中华地区所有适...
诺诚健华宣布奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症临床II期研究完成首例患者给药
国内 • 2022-02-22 08:44
北京2022年2月22日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(PrimaryImmuneT...
云顶新耀宣布新加坡卫生科学局正式受理 Nefecon (耐赋康) 用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请
国内 • 2023-04-06 07:54
Nefecon(耐赋康)在中国大陆的新药上市申请已纳入突破性治疗品种并授予优先审评资格,预计将于2023年下半年获批上海2023年4月6日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创...
诺诚健华奥布替尼在中国获批开展治疗原发免疫性血小板减少症临床II期研究
国内 • 2021-08-11 08:19
北京2021年8月11日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗原发免疫性血小板减少症(PrimaryImm...