电子竞技 • 2018-03-31 15:04
光荣使命手游中玩家经常会遭受攻击受伤，那么就需要一些医疗用品治疗，那么光荣使命手游药品有哪些呢?药品有哪些效果呢?下面就跟好六光荣使命小编一起来看看吧!绷带：绷带能够治疗角色10点生命值，廉价的回血道...
国内 • 2018-03-06 03:50
新华社北京10月31日电题：北京药品采购推行“两票制”促药品价格回归合理水平新华社记者孔祥鑫“两票制”是今年国家和北京市医改的重点任务之一，是药品流通领域重要的改革内容。记者10月31日从北京市发展改...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期关键性临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心及韩国食品药品安全部批准
国内 • 2023-07-07 15:55
苏州2023年7月7日/美通社/--创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE...
国内 • 2018-03-29 01:41
为切实做好药品安全科普宣传工作，营造全社会关注药品安全的浓厚氛围，10月24日，襄城县食药监局启动2017年“安全用药月”活动，向群众宣传安全用药理念和实用知识，进一步提升公众安全用药意识。此次活动以...
政务 • 2020-11-01 16:08
3月22日下午，上海市药品监管局召开2019年药品流通监管工作会议，通报2018年本市药品流通监管工作、药品GSP认证及跟踪检查缺陷情况、特药监管工作和药品抽验情况以及药品稽查情况，并对2019年监管...
政务 • 2020-11-01 15:47
3月21日下午，上海市药品监管局召开2019年药品生产研发企业监管工作大会，总结2018年本市药品生产研发企业监管工作，部署2019年监管任务。闻大翔局长出席会议并讲话。闻局长传达了3月18日本市食品...
财经 • 2018-07-24 19:29
中新经纬客户端11月14日电据国家食药监总局网站14日消息，为进一步规范网络药品经营，国家食品药品监督管理总局组织起草了《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。资料图文件规定...
电子竞技 • 2021-12-06 11:46
在绝地求生中，一个腰带只有50的容量，而人体自身也只有个位数的携带容量。那么你知道绝地求生中最轻的物品是什么吗？没错，是一枚9毫米的子弹，它只会占0.375的背包空间。不过子弹我们通常是能捡就捡，两三...
健康 • 2018-05-01 13:22
药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如果药品存放不当，或存放过久，会使药品质量下降或变质无效，用这样的药品会造成不良后果。片剂、胶囊剂。如发现药片有受潮粘连、松片膨大、变形、裂片以及糖衣...
健康 • 2018-07-09 03:56
药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如果药品存放不当，或存放过久，会使药品质量下降或变质无效，用这样的药品会造成不良后果。片剂、胶囊剂。如发现药片有受潮粘连、松片膨大、变形、裂片以及糖衣...
酒泉市食品药品监督管理局组织开展全市医疗机构药品医疗器械质量安全飞行检查
国内 • 2018-02-21 01:35
近日，市食品药品监督管理局抽调各县（市、区）药械监管骨干组成飞行检查组，采取不打招呼、随机抽查、明察暗访等方式，对全市7个县（市、区）的医疗机构药品医疗器械质量安全情况进行了飞行检查。本次检查突出问题...
三叶草生物获得浙江省药品监督管理局签发的用于新冠疫苗的《药品生产许可证》
国内 • 2021-09-09 20:07
成都2021年9月9日/美通社/--致力于专注开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司—三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）于今日宣布，浙江三叶草生物制药有限公司（三叶草生物...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将注射用头孢吡肟/他尼硼巴坦纳入优先审评品种
国内 • 2023-09-20 08:40
上海2023年9月20日/美通社/--云顶新耀（HKEX1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，致力于满足大中华地区和其他亚洲地区尚未被满足的医疗需求，宣布中国国家药...
云顶新耀公布中国国家药品监督管理局受理Xerava(TM)治疗成人复杂性腹腔内感染的药品上市许可申请
国内 • 2021-03-22 11:44
上海2021年3月22日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区，以及亚洲其他市场未被满足的医...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将Nefecon纳入优先审评品种，用于治疗原发性IgA肾病
国内 • 2022-12-30 08:18
--这是继国家药监局将Nefecon纳入突破性治疗品种并受理其新药上市申请后的又一重大进展--上海2022年12月30日/美通社/--云顶新耀（HKEX1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制...
绿叶制药进口药品注射用芦比替定上市申请获国家药品监督管理局受理用于治疗复发性小细胞肺癌
国内 • 2023-06-06 22:13
上海2023年6月6日/美通社/--绿叶制药集团（2186.HK）宣布，国家药品监督管理局已受理其抗肿瘤进口药品注射用芦比替定的上市申请，用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-09-19 19:34
人用药品委员会（CHMP）推荐批准百悦泽®用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批，百悦泽®将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京，美国...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
国内 • 2022-10-14 18:47
如果获批，百悦泽 ®将成为欧盟地区获批用于慢性淋巴细胞白血病治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中唯一在头对头试验中较标准治疗获得优效性的药物凭借较标准治疗显著更低的房颤和房扑发...
创胜集团抗硬骨素单抗TST002 (Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者II期临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准
国内 • 2023-07-31 08:27
苏州2023年7月31日/美通社/--7月31日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审...
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽(R)（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
国内 • 2021-09-17 20:16
百济神州欧洲商业化团队已蓄势待发，为公司首款在欧盟获批药物--百悦泽®上市做好准备。CHMP给出的积极意见基于ASPEN3期试验的结果，在该试验中百悦泽®相比伊布替尼显示出更高的非常好的部分缓解（VG...
