甘莱宣布THRβ激动剂ASC41健康受试者药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者药代动力学美国 I 期临床试验取得良好顶线数据
国内 • 2021-09-08 09:03
--ASC41/ASC41-A与CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的药物相互作用弱,相较其他处于后期临床开发的THRβ激动剂具有竞争优势--ASC41/ASC41-A与最常用的抗抑郁药及他汀类药物之间产生...
基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
国内 • 2022-09-13 08:38
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后,择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请,择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTO...
基石药业宣布《新英格兰医学杂志》重磅发表拓舒沃(R)(艾伏尼布片)联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变急性髓系白血病患者的全球AGILE III期研究数据
国内 • 2022-04-22 08:22
AGILEIII期研究结果为初治的IDH1突变急性髓系白血病患者带来重大进展拓舒沃®(艾伏尼布片)全球III期研究达到了无事件生存期的主要终点和所有关键次要终点,包括完全缓解率、总生存期、完全...
百济神州宣布将于2021年欧洲血液学协会年会(EHA2021)主席研讨会上报告百悦泽(R)(泽布替尼)对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病的ALPINE 3期临床试验结果
国内 • 2021-06-01 22:33
在按计划进行的期中分析中,经研究者评估,百悦泽®达到客观缓解率优效性百悦泽®引起房颤或房扑的风险降低,差异具有统计学意义公司将于北京时间6月12日(周六)零点(北美东部时间6月11日中...
百时美施贵宝宣布新辅助欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗,序贯欧狄沃辅助治疗的围手术期治疗方案可显著提高可切除非小细胞肺癌患者的无事件生存期
国内 • 2023-09-25 10:52
CheckMate-77T是百时美施贵宝第二项将免疫联合疗法用于非转移性非小细胞肺癌,并取得阳性结果的III期研究此次阳性结果进一步强化了以欧狄沃为基础的疗法用于早期癌症的证据,目前欧狄沃已在六项&n...
腾盛博药宣布积极数据表明其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对活奥密克戎病毒BA.4/5及BA.2.12.1亚型变异株保持中和活性
国内 • 2022-07-27 07:33
独立实验室的研究结果表明,该联合疗法对目前主要的新冠病毒变异株,及此前所证实的对以往所有受关注的变异株均保持中和活性安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已在中国商业化上市,且美国食品药品监督管理局(FDA...
科伦博泰宣布核心产品SKB264(MK-2870,TROP2-ADC)治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称"科伦博泰",香港联交所代码:6990.HK)今日宣布,其创新TROP2-ADC(SKB264,又称...
科伦博泰宣布核心产品SKB264(MK-2870,TROP2-ADC)治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称"科伦博泰",香港联交所代码:6990.HK)今日宣布,其创新TROP2-ADC(SKB264,又称...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据,其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性,抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...
信达生物宣布达伯坦(佩米替尼片)在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
国内 • 2022-04-06 13:17
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
信达生物宣布达伯舒(信迪例单抗注射液)联合达攸同(贝伐珠单抗注射液)及化疗用于治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2022-01-05 15:30
旧金山和中国苏州2021年10月18日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-06 01:20
美国旧金山和中国苏州2021年12月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
国内 • 2021-07-09 08:20
美国旧金山和中国苏州2021年7月9日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣...