亚盛医药向NMPA递交首个新药上市申请,为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
国内 • 2020-06-18 20:32
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年6月18日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 --亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 14:31
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 16:25
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 19:20
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 21:33
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕...
加科思KRAS G12C抑制剂与西妥昔单抗联用临床试验在中国获批
国内 • 2022-01-05 22:46
北京、上海和波士顿2021年12月6日/美通社/--加科思药业集团(1167.HK)主研发的KRASG12C抑制剂JAB-21822与西妥昔单抗注射液联合用药试验于2021年12月3日获得国家药品监督...
歌礼宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得中国国家药监局批准
国内 • 2022-12-07 18:55
--I期临床试验目标是为在新冠患者中开展关键II/III期临床试验确定安全且有效的剂量,I期临床预计在2023年第一季度内完成--I期临床试验也将确认ASC11是否需要利托那韦强化--抗病毒细胞实验显...
诺诚健华TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488新药研究申请获国家药监局受理
国内 • 2022-01-06 01:39
北京2021年12月28日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的TYK2JH2变构抑制剂ICP-488新药研究(IND)申请获国家药品监督管理局...
PD-L1抑制剂阿得贝利单抗III期临床研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤》
国内 • 2022-05-14 18:32
上海2022年5月14日/美通社/--2022年5月14日,由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同担任主要研究者、我国首个自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌...
歌礼宣布口服病毒聚合酶抑制剂ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得中国国家药监局批准
国内 • 2023-01-26 21:19
--临床前研究显示,双前药ASC10的活性代谢物ASC10-A对猴痘病毒和新型冠状病毒均具有强效抗病毒活性--ASC10和衍生物用于治疗多种病毒感染的化合物专利及其用途专利申请已收到美国专利与商标局(...
TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效优于安慰剂和apremilast
国内 • 2020-11-06 17:25
在POETYKPSO-1研究中,deucravacitinib在复合主要终点及多个关键次要终点均显示出优效性deucravacitinib的总体安全性结果与此前公布的II期研究结果一致POETYKPS...
勃林格殷格翰SOS1::KRAS抑制剂结肠癌I期临床研究首位患者入组
国内 • 2021-01-25 18:47
上海2021年1月25日/美通社/--2021年1月,同济大学附属上海东方医院肿瘤科与勃林格殷格翰合作的KRAS突变结肠癌全球临床研究项目,第1例患者成功入组并接受药物治疗,标志着SOS1::KRAS...
歌礼宣布新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获美国FDA批准
国内 • 2022-11-23 19:55
--该项I期临床试验将在健康受试者中开展,分为3个队列,包括单剂量和多剂量递增研究以及食物影响研究。该试验的目标是为在新冠病人中开展关键II/III期临床试验确定合适剂量--在新冠病毒感染的抗病毒细胞...
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获得美国FDA孤儿药资格认定,用于治疗华氏巨球蛋白血症
国内 • 2020-07-16 00:31
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月15日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,美国食品和药品...
非肿瘤领域再下一城!亚盛医药EED抑制剂APG-5918治疗贫血适应症IND获CDE受理
国内 • 2022-11-22 15:00
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年11月22日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业--亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在研原创新药胚...
立邦全球首款零生物抑制剂船舶涂料获上港集团与海贸海事联合颁发航运技术奖
国内 • 2024-04-23 15:11
上海2023年11月24日/美通社/--上港集团(SIPG)与海贸海事(SeatradeMaritime)在上海联合举办了2023Seatrade国际海事颁奖典礼。立邦全球首款零生物抑制剂船舶涂料&q...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批,用于治疗晚期实体瘤
国内 • 2022-02-06 19:01
美国I期临床试验旨在确定晚期实体瘤患者的II期临床试验推荐剂量和获得初步疗效数据首例美国患者预计将于2022年上半年完成给药ASC61单药在多种动物模型中显示出显著抗肿瘤疗效中国杭州和中国绍兴2022...
诺诚健华自主研发的TYK2 变构抑制剂ICP-488完成首例银屑病患者给药
国内 • 2023-07-05 08:55
北京2023年7月5日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;港交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的TYK2(酪氨酸激酶2)JH2变构抑制剂ICP-488在中国完...
信达生物与UNION therapeutics达成战略合作,引进用于治疗炎症性皮肤病的下一代PDE4抑制剂
国内 • 2021-09-28 08:34
美国旧金山、中国苏州和丹麦海勒鲁普2021年9月28日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的...
FDA批准和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib (ABSK021)进入关键全球多中心临床III期试验
国内 • 2023-03-16 20:41
这是全球首个获得中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准的TGCT全球III期试验,也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。上海20...