健康 • 2018-03-29 01:58
近几年,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法的成功,几乎颠覆了癌症治疗,且取得了一系列进展。近期,首个能够预测“癌症患者如何响应免疫疗法”的数学模型诞生!相关成果发表在顶级期刊Nature杂志上。图片来...
经久生物泛FGFR激酶抑制剂KIN-3248临床试验申请获得批准
国内 • 2022-12-16 11:55
上海2022年12月16日/美通社/--近日,经久生物宣布,公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心(CDE)默示许可,拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为...
国内 • 2022-04-29 16:49
博瑞纳®作为全球首个第三代ALK抑制剂,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来治疗新格局博瑞纳®一线研究最新3年临床研究数据显示,患者无进展生存期(PFS)取得重大进展博瑞...
健康 • 2020-10-18 00:38
肺癌目前不止困扰中国而是成为了世界话题,我们先看看2017年我国肺癌发病数据来了解肺癌发病成为了比较可怕的局面。我们国家每天有10000人被确诊为癌症患者。数据表明80岁以上患癌风险比例高达36%,其...
国内 • 2022-01-17 09:09
北京、上海和波士顿2022年1月17日/美通社/--加科思药业自主研发的全球首创新药AuroraA(极光激酶A)抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展针对多种晚期实体...
国内 • 2020-07-27 08:33
中国杭州2020年7月27日/美通社/--凌科药业(中国杭州)欣然宣布与日本神户大学(KobeUniversity)和日本理化学研究所(RIKENResearchInstitute,简称RIKEN)签...
国内 • 2022-02-22 16:51
推动创新药惠及患者上海2022年2月22日/美通社/--2021年末,恒瑞医药研发的中国首个原研PARP抑制剂氟唑帕利(商品名:艾瑞颐®)2项适应症成功进入国家医保目录,用于铂敏感复发性上皮性...
国内 • 2022-06-30 17:32
国内上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者迎来新治疗选择上海2022年6月30日/美通社/-- 近日,由和黄医药与美国Epizyme公司(简称"Epizyme")合作开发的创新药物...
国内 • 2020-09-07 08:31
有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物中国苏州2020年9月7日/美通社/--基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”,香港联交所代码:2616)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理...
国内 • 2021-06-24 17:05
上海2021年6月24日/美通社/--阿斯利康和默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)共同宣布,其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利(商品名:利普卓®)已获得中国...
靶向Hippo通路,英矽智能提名泛TEAD抑制剂用于晚期实体瘤治疗
国内 • 2023-06-08 09:49
ISM6331的新颖分子骨架由Chemistry42生成,具有同类最佳(best-in-class)潜力 临床前实验中,ISM6331在低剂量下显示出良好药效,且具有理想的口服生物利用度和安...
璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310 IND获中国国家药监局批准
国内 • 2022-01-05 22:04
圣地亚哥和上海2021年11月30日/美通社/--聚焦于可突破血脑屏障的小分子靶向药物研发的生物医药创新企业ABMTherapeutics(璧辰医药)今日宣布,其自主研发的BRAF抑制剂ABM-131...
加科思在美国完成Aurora A抑制剂JAB-2485首例患者给药
国内 • 2023-01-08 18:43
北京、上海和波士顿2023年1月8日/美通社/--加科思药业(1167.HK)自主研发的全球首创新药AuroraA(极光激酶A)抑制剂JAB-2485的I/IIa期临床研究在美国完成晚期实体瘤患者首例...
国内 • 2023-07-04 20:55
北京、上海和波士顿2023年7月4日/美通社/--加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的KRASG12C抑制剂格来雷塞在中国获批开展胰腺癌关键临床研究,成为全球首个获批开展胰腺癌关键临床研究的同...
和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib喜获FDA突破性疗法认定
国内 • 2023-01-30 11:18
上海2023年1月30日/美通社/--和誉医药(港交所代码:02256)今日宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)被美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA&...
基石药业RET抑制剂中国NSCLC注册研究达预期,拟递交新药上市申请
国内 • 2020-07-09 12:34
主要疗效数据显示,Pralsetinib在经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性Pralsetinib在中国患者人群中的安全性及耐受性良好基石...
国内 • 2023-05-29 14:14
为广大成人套细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择,兼具较佳的生存预后与良好的安全性[1]上海2023年5月29日/美通社/-- 5月27日,阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®(英文商品名:...
国内 • 2024-02-19 13:44
在所有剂量组的晚期非小细胞肺癌患者中,格来雷塞(KRASG12C抑制剂)与JAB-3312(SHP2抑制剂)两药联合一线治疗的ORR(客观缓解率)是65.5%(38/58),DCR(疾病控制率)是10...
国内 • 2020-07-31 12:32
--用于轻中度特应性皮炎患者的治疗此次批准使舒坦明成为第一个也是唯一一个适用于2岁及以上儿童和成人患者治疗轻中度特应性皮炎的无激素PDE-4抑制剂外用处方药。北京2020年7月31日/美通社/&nbs...
国内 • 2022-01-05 22:06
这是济民可信研究院自2018年创立以来第一次与国际合作伙伴携手,以加快中国创新药的国际开发上海2021年11月30日/美通社/--济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称“上海济...