云顶新耀宣布伊曲莫德(Etrasimod)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲3期研究诱导期取得积极顶线结果
国内 • 2024-04-23 17:01
--12周诱导期的主要终点和关键次要终点结果均具有临床意义和统计学显著性----研究结果显示伊曲莫德耐受性良好,安全性特征与既往研究一致----公司将继续推进后续的维持期研究并尽早提交在中国和其他权益...
云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议,将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib
国内 • 2023-09-21 08:16
上海2023年9月21日/美通社/-- 云顶新耀(HKEX1952.HK)是一家专注于创新药和疫苗研发、制造、商业化的生物制药公司,今日宣布与KezarLifeSciences(以下简称&q...
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞公布ELEVATE试验的关键性研究结果,显示Etrasimod有望成为治疗溃疡性结肠炎的Best-in-Class药物
国内 • 2022-05-24 19:16
上海2022年5月24日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)的授权合作伙伴辉瑞公司(纽约证券交易所股票代码:PFE)在2022年美国消化疾病周(DDW)上公布了ELEVATEUC3期注册试...
云顶新耀与吉利德科学联合公布在中国转移性三阴性乳腺癌患者中开展的戈沙妥珠单抗 2b期研究达到总体缓解率的主要终点
国内 • 2022-01-05 19:56
--EVER-132-001试验以38.8%的客观缓解率达到主要终点--美国加州福特斯市和中国上海2021年11月11日/美通社/--云顶新耀(HKEX1952.HK)和吉利德科学(纳斯达克股票代码:...
云顶新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy (戈沙妥组单抗)获得韩国食品医药品安全部授予的治疗转移性三阴性乳腺癌的孤儿药资格认定
国内 • 2021-05-06 09:00
上海2021年5月6日/美通社/-- 云顶新耀(EverestMedicines,HKEX1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区,以及亚洲其他市场尚...
云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果,并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请,本地制造工厂即将投入运营
国内 • 2022-10-19 20:54
--候选疫苗PTX-COVID19-B与辉瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效;PTX-COVID19-B耐受性良好,未发现安全风险信号&nb...
云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果,并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请,本地制造工厂即将投入运营
国内 • 2022-10-22 03:28
--候选疫苗PTX-COVID19-B与辉瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效;PTX-COVID19-B耐受性良好,未发现安全风险信号&nb...
云顶新耀获授权许可在全球开发和商业化新加坡实验药物研发中心的3CL蛋白酶抑制剂,其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物
国内 • 2022-01-14 08:27
云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,用于治疗新冠病毒肺炎云顶新耀将拥有转授许可权的权利并获得完整的技术转让3CL蛋白酶抑制剂口服疗法的授权许可与新冠病毒疫苗项目相结合,将使云顶新耀的抗疫...
云顶新耀的授权合作伙伴辉瑞 (Pfizer) 在溃疡性结肠炎患者中开展的为期一年的Etrasimod 3 期临床试验取得积极顶线结果,显示其有Best-in-Class潜力
国内 • 2022-03-30 08:38
上海2022年3月30日/美通社/-- 云顶新耀(HKEX1952.HK)的授权合作伙伴辉瑞公司(纽约证券交易所股票代码:PFE)开展的第二项etrasimod3期临床研究取得了积极顶线结果...