国内 • 2022-06-13 19:48
继百悦泽®在科威特、巴林和卡塔尔获批用于治疗套细胞淋巴瘤后，百济神州正与NewBridgePharmaceuticals携手推动百悦泽®惠及中东和北非地区（MENA）的患者此前，百悦泽...
国内 • 2022-11-12 18:33
百悦泽®已在巴西共获批三项适应症中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月10日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是...
保健 • 2020-11-05 12:53
草莓，形如鸡心，红似玛瑙，不仅果肉细嫩多汁，酸甜爽口，而且营养价值很高，被人们誉为“水果皇后”。这个名称很恰当，如果把草莓比喻成婀娜多姿，美丽动人的皇后，那草莓的果蒂像极了她的皇冠。草莓，又叫草果，是...
国内 • 2023-05-30 19:25
百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过65个市场获批多项适应症中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年5月30日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所...
国内 • 2023-05-06 21:13
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔202...
美国FDA批准百悦泽（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
国内 • 2021-09-02 05:54
此为百悦泽®在FDA获得的第二项批准，也是其在全球范围华氏巨球蛋白血症中第三项获批此项批准基于百悦泽®对比伊布替尼的3期ASPEN临床试验结果美国麻省剑桥和中国北京2021年9月2日/...
国内 • 2023-01-20 06:33
两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进展生存期（...
百济神州宣布百悦泽(R) （泽布替尼）获批用于治疗套细胞淋巴瘤
国内 • 2022-01-05 14:43
这是百悦泽®继近期在澳大利亚首次获批用于治疗华氏巨球蛋白血症后，在澳大利亚获批的第二项适应症目前，百悦泽已在9个国家获批用于治疗套细胞淋巴瘤 中国北京、澳大利亚悉尼和美国麻省剑桥20...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-11-02 19:33
百悦泽®成为首个且唯一在欧盟地区获批用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月2日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-11-03 01:10
百悦泽®成为首个且唯一在欧盟地区获批用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月2日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-11-03 04:04
百悦泽®成为首个且唯一在欧盟地区获批用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月2日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
国内 • 2022-11-03 06:12
百悦泽®成为首个且唯一在欧盟地区获批用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月2日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE...
百济神州宣布百悦泽®获美国FDA受理其第5项适应症上市许可申请
国内 • 2023-07-13 14:27
百悦泽®（泽布替尼）新适应症上市许可申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于联合奥妥珠单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月12日/美通...
百济神州将在ASH公布百悦泽(R)治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据
国内 • 2022-01-05 18:20
SEQUOIA试验结果首次发表，结果显示百悦泽®在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中优于化学免疫治疗SEQUOIA试验（针对一线CLL）和ALPINE试验（针对复发或难治性CLL）的积极结果证明了...
百济神州百悦泽(R)（泽布替尼）在中国正式获批用于两项适应症
国内 • 2020-06-04 17:55
百悦泽®首次获批用于治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中国北京2020年6月3日/美通社/--北京时间2020年6月3日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）...
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
国内 • 2024-02-19 13:36
中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年10月20日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布英国...
加拿大药监部门批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
国内 • 2021-03-03 09:30
获批基于百悦泽®对比伊布替尼的ASPEN3期临床试验结果标志百悦泽®用于治疗华氏巨球蛋白血症及百济神州在加拿大的首项上市获批美国麻省剑桥和中国北京2021年3月2日/美通社/--百济神...
百济神州宣布FDA已受理百悦泽针对边缘区淋巴瘤的新适应症上市申请
国内 • 2021-05-19 19:19
美国麻省剑桥和中国北京2021年5月19日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布，...
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
国内 • 2022-11-17 21:10
百悦泽®是唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中对比亿珂®（伊布替尼）获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 百悦泽®在既往未经治疗的CLL患者中与...
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤
国内 • 2021-09-15 19:40
这是百悦泽®在FDA获得的第三项批准，也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批经百悦泽®单药治疗后，20%的患者达到完全缓解百悦泽®总体耐受性良好，与其已知的安全性特征相符中国北京和美...
