信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-02-03 14:35
美国旧金山和中国苏州2021年2月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2021-06-03 17:22
美国旧金山和中国苏州2021年6月3日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日和...
药明巨诺在第63届美国血液学会(ASH)年会上公布倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果
国内 • 2022-01-05 23:36
上海2021年12月13日/美通社/--药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司,在第63届美国血液学会(ASH)年会上,公布了倍诺达&...
信达生物携手礼来制药在2020年ESMO线上大会公布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究的生物标志物结果
国内 • 2020-09-21 08:31
美国旧金山和中国苏州2020年9月21日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
基石药业和辉瑞共同宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)在中国获批 治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌患者
国内 • 2022-06-06 12:28
择捷美®获批用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗择捷美®是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患者...
基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
国内 • 2022-09-13 08:38
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后,择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请,择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTO...
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
国内 • 2022-01-22 08:27
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司和...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-06 01:20
美国旧金山和中国苏州2021年12月24日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...